(对溴苯基)二甲基硅烷 | 1637-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (对溴苯基)二甲基硅烷
• 中文别名: 对溴苯基二甲基氢硅烷
• 英文名称: (4-bromophenyl)dimethylsilane
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-dimethylsilane；(4-bromophenyl)-dimethylsilane
• CAS: 1637-65-6
• 化学式: C₈H₁₁BrSi
• 分子量: 215.165
• InChiKey: BHPAUPNVYQKHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 14 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (对溴苯基)二甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 水 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷和芳基甲氧基硅烷的无氟氧化法合成苯酚

  摘要：

  已经开发了快速，有效的方法来由芳基氢硅烷的氧化制备苯酚。芳烃取代基和氟化助催化剂对这一过程的影响表明，尽管缺电子的芳烃可从氢硅烷中直接氧化，但富含电子的芳烃可通过使用均相或非均相过渡金属催化氧化为甲氧基硅烷而从硅烷活化中受益。还报道了将这两种氧化结合成流线型流程，该流程涉及对反应中间体的最少处理。

  DOI：

  10.1021/jo301363h
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯基二甲基乙氧基硅烷 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到(对溴苯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  轻松获得二有机硅和三有机甲硅烷基醚以及相应的二有机硅和三有机硅烷

  摘要：

  四烷基硅烷用烷基和芳基锂试剂处理，以制备R 3 SiOEt，R 2 R'SiOEt和R 2 Si（OEt）2类型的有机甲硅烷基乙基醚，可以将其还原为有机硅烷R 3 SiH，R分别为2 R'SiH和R 2 SiH 2。不能清晰地形成RR'R'SiOEt类型的化合物。还原步骤包括用氢化二异丁基铝（DIBALH）处理甲硅烷基烷氧基醚，并用Na 2 SO 4 ·10H 2 O水解剩余的烷基铝化合物。这种水解为分离R3 SiH，R 2 R'SiH和R 2 SiH 2化合物，没有发生SiH部分水解，这在无阻硅烷的标准水处理程序中经常发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83181-g

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING JOINED BODY, NEW HYDROSILANE COMPOUND, SURFACE TREATMENT AGENT, SURFACE TREATMENT AGENT KIT, AND SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20170022223A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The method for producing a surface-modified base material according to the present invention includes a step of bringing a base material having a polar group present on a surface thereof into contact with a hydrosilane compound having a molecular structure A and having a Si—H group composed of a silicon atom of the molecular structure A and a hydrogen atom bonded to the silicon atom in the presence of a borane catalyst so as to allow a dehydrocondensation reaction to take place between the base material and the compound, thereby forming the base material surface-modified with the molecular structure A. This production method is capable of surface-modifying a base material at a lower temperature in a shorter time than conventional methods and allows a wide variety of options for the form, type, and application of the base material, the mode of the modification reaction, and the type of the molecular structure with which the base material is surface-modified.

  根据本发明，生产表面改性基材料的方法包括以下步骤：将具有极性基团的基材料与具有分子结构A的氢硅烷化合物接触，所述氢硅烷化合物具有由分子结构A的硅原子和与所述硅原子结合的氢原子组成的Si—H基团，并在硼烷催化剂的存在下使基材料和化合物发生脱氢缩聚反应，从而形成具有分子结构A的表面改性基材料。该生产方法能够以比传统方法更低的温度在更短的时间内对基材料进行表面改性，并且允许对基材料的形式、类型和应用、改性反应的方式以及用于表面改性的分子结构类型进行广泛选择。
• Ru(<scp>ii</scp>)-Pheox-catalyzed Si–H insertion reaction: construction of enantioenriched carbon and silicon centers
  作者：Yoko Nakagawa、Soda Chanthamath、Ikuhide Fujisawa、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1039/c7cc01070b

  日期：——

  We established a highly enantioselective Si-H insertion reaction to construct chiral centers at the carbon and silicon atoms, using Ru(II)-Pheox catalyst. The catalytic asymmetric Si-H insertion reaction of [small alpha]-methyl-[small alpha]-diazoesters proceeded...

  我们建立了一个高度对映选择性的Si-H插入反应，使用Ru（II）-Pheox催化剂在碳和硅原子上构建了手性中心。[小α]-甲基-[小α]-重氮酯的催化不对称Si-H插入反应进行...
• Photocatalyzed cross-dehydrogenative coupling of silanes with alcohols and water
  作者：Haiping Lv、Ronibala Devi Laishram、Jingchao Chen、Ruhima Khan、Yuanbin Zhu、Shiyuan Wu、Jianqiang Zhang、Xingyuan Liu、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d1cc00129a

  日期：——

  An efficient method for the dehydrogenative coupling of silanes with alcohols under photocatalysis was developed. The reaction proceeded in the presence of Ru(bpy)3Cl2 (0.5 mol%) under visible light irradiation in acetonitrile at room temperature. The developed methodology was also applicable for the synthesis of silanols using water as a coupling partner.

  开发了一种在光催化下硅烷与醇脱氢偶联的有效方法。反应在室温下在乙腈中在可见光照射下，在Ru（bpy）3 Cl 2（0.5mol％）的存在下进行。所开发的方法学也适用于以水为偶联剂的硅烷醇的合成。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191780B1

  公开（公告）日：2020-12-16

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 발광 효율 및 재료의 수명 특성이 우수하여 발광효율이 우수하면서 동시에 전력효율 및 장수명 특성을 갖는 유기전계발광소자를 제조할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及一种有机发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，所述有机发光化合物根据本发明具有优异的发光效率和材料寿命特性，可以制备具有优异发光效率、同时具有电力效率和长寿命特性的有机电致发光器件。【化学式 1】
• Ru-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of POSS-Silanols with Hydrosilanes: Its Introduction to One-Pot Synthesis
  作者：Joanna Kaźmierczak、Krzysztof Kuciński、Dariusz Lewandowski、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02645

  日期：2019.1.22

  dodecacarbonyl catalyst (Ru3(CO)12) allows very efficient and convenient access to functionalized silsesquioxanes (SQs) containing siloxane moiety (Si–O–Si) via dehydrogenative coupling of POSS-silanols with hydrosilanes. With the aid of SiH-containing silsesquioxanes, an unprecedented one-pot procedure has been revealed, and the usefulness of this approach was demonstrated by the synthesis of various derivatives

  通过POSS-硅烷醇与氢化硅烷的脱氢偶联，可以通过商业途径获得的稳定的十二羰基钌钌（Ru 3（CO）12）催化剂，可以非常有效且方便地获得含有硅氧烷部分（Si-O-Si）的官能化倍半硅氧烷（SQs）。借助含SiH的倍半硅氧烷，揭示了一种前所未有的一锅法，该方法的有效性通过O-硅烷化反应以及C═C和C═N加氢硅烷化反应合成了各种衍生物。