(甲基亚磺酰基)甲基2-(甲氧基甲氧基)-2-甲基-4-苯基丁酸酯 | 89578-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (甲基亚磺酰基)甲基2-(甲氧基甲氧基)-2-甲基-4-苯基丁酸酯
• 英文名称: (methylsulfinyl)methyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate
• 英文别名: methylsulfinylmethyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 89578-17-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: WPPUUPQUGOPURJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(methylthio)methyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate	89578-13-2	C15H22O4S	298.403
  ——	2-methoxymethoxy-2-methyl-4-phenylbutanoic acid	——	C13H18O4	238.284

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-2-丁醇 、 (甲基亚磺酰基)甲基2-(甲氧基甲氧基)-2-甲基-4-苯基丁酸酯 在 溴丁基-镁 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine

  摘要：

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  DOI：

  10.1021/ja00322a036
• 作为产物：
  描述：

  (methylthio)methyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(甲基亚磺酰基)甲基2-(甲氧基甲氧基)-2-甲基-4-苯基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine

  摘要：

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  DOI：

  10.1021/ja00322a036

文献信息

• Total synthesis of a macrocyclic pyrrolizidine alkaloid, (.+-.)-integerrimine, utilizing an activable protecting group
  作者：Koichi Narasaka、Toshiyasu Sakakura、Tadafumi Uchimaru、Denis Guedin-Vuong

  DOI：10.1021/ja00322a036

  日期：1984.5

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupe methylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide