On Aromatic Electrophilic Substitution Promoted by In Situ Generated Thionium Ions
作者:Liliana Marzorati、Rosana Amici、Claudio Di Vitta
DOI:10.1055/s-0032-1318167
日期:——
prepared via ethylthiomethylation reaction of aromatic compounds. These aromatic electrophilic substitutions were performed by in situ generation of the thionium ions by reacting trifluoroacetic anhydride and S-ethyl 2-(ethylsulfinyl)ethanethioate or ethyl 2-(ethylsulfinyl)acetate in the presence of Lewis acids. Some mechanistic features of these ethylthiomethylation reactions are also presented. α-Sulfanylated
摘要 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-(乙基亚磺酰基)硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-(乙基亚磺酰基)乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-(乙基亚磺酰基)硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-(乙基亚磺酰基)乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。