(甲氧基-甲基-氨基)-苯基-乙酸 | 62216-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (甲氧基-甲基-氨基)-苯基-乙酸
• 英文名称: (methoxy-methyl-amino)-phenyl-acetic acid
• 英文别名: 2-[Methoxy(methyl)amino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 62216-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: OKZABWFGTFIVGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  304.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲氧基-甲基-氨基)-苯基-乙酸 、 7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 生成 Saeure 1f
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthetic penicillins and cephalosporins incorporating a hydroxyamino group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93096-x
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 乙醛酸 、 苯硼酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(甲氧基-甲基-氨基)-苯基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamines and sulfinamide as amine components in the Petasis boronic acid–Mannich reaction: synthesis of N-hydroxy or alkoxy-α-aminocarboxylicacids and N-(tert-butyl sulfinyl)-α-amino carboxylicacids

  摘要：

  An efficient synthesis of N-hydroxy or alkoxy-alpha-aminocarboxylic acids and N-(tert-butyl sulfinyl)-alpha-amino carboxylic acids has been developed from N,O-alkyl or hydroxylamines and tert-butyl sulfinamide utilizing a Petasis boronic acid-Mannich reaction. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.179

文献信息

• Semi-synthetic penicillins and cephalosporins incorporating a hydroxyamino group
  作者：Peter H. Bentley、Gerald Brooks

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93096-x

  日期：1976.10
• Hydroxylamines and sulfinamide as amine components in the Petasis boronic acid–Mannich reaction: synthesis of N-hydroxy or alkoxy-α-aminocarboxylicacids and N-(tert-butyl sulfinyl)-α-amino carboxylicacids
  作者：Dinabandhu Naskar、Amrita Roy、William L. Seibel、David E. Portlock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.179

  日期：2003.12

  An efficient synthesis of N-hydroxy or alkoxy-alpha-aminocarboxylic acids and N-(tert-butyl sulfinyl)-alpha-amino carboxylic acids has been developed from N,O-alkyl or hydroxylamines and tert-butyl sulfinamide utilizing a Petasis boronic acid-Mannich reaction. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.