1-β-D-arabinofuranosyladenine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-β-D-arabinofuranosyladenine
• 英文别名: 1-beta-D-arabinofuranosyladenine；(2R,3S,4S,5R)-2-(6-aminopurin-1-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量: 267.244
• InChiKey: QLRUOSFFUNBNOH-UHTZMRCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-β-D-arabinofuranosyladenine 、 苯甲酰氯 在 acyl 作用下， 以for obtaining 1-β-D-arabinofuranosyl-N6-benzoyl adenine的产率得到N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesizing nucleosides, nucleoside derivatives and non-nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明提供了核苷及其衍生物的化学合成方法，包括2'-氨基，2'-N-邻苯二甲酰亚基，2'-O-甲基，2'-O-硅烷基，2'-羟基核苷，C-核苷，核苷磷酸酰胺，C-核苷磷酸酰胺和非核苷衍生物。

  公开号：

  US20020120129A1

文献信息

• [EN] THIOPHOSPHOLIPID CONJUGATES OF ANTITUMOR AGENTS
  申请人：HEALTH RESEARCH INC.

  公开号：WO1986000309A1

  公开（公告）日：1986-01-16

  (EN) This invention relates to cytotoxic compounds, more particularly, to conjugates of antitumor agents, and thiophospholipids exhibiting enhanced antitumor activity to methods for producing such compounds and to pharmaceutical compositions containing cytotoxically effective amounts of such compounds as a primary effective ingredient.(FR) La présente invention a trait à des composés cytotoxiques, en particulier à des conjugués d'agents antitumoraux et des thiophospholipides présentant une activité antitumorale accrue, à des procédés de production de tels composés et à des compositions pharmaceutiques contenant des quantités efficaces d'un point de vue cytotoxique desdits composés en tant qu'ingrédient efficace primaire.

  该发明涉及细胞毒性化合物，更特别地涉及抗肿瘤药物和硫代磷脂的共轭物，展现出增强的抗肿瘤活性，以及生产这种化合物的方法和含有细胞毒性有效量的该化合物作为主要有效成分的药物组合物。
• Combination therapy for reduction of toxicity of chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020169140A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  There are provided compositions, pharmaceutical formulations and kits for treating neoplasms and tumours, viral infections, bacterial infections, or parasite infections. There are also provided compositions, pharmaceutical formulations and kits for suppression of immune response rejection in tissue transplantation. Also provided are methods of treating such conditions.

  提供了用于治疗肿瘤、病毒感染、细菌感染或寄生虫感染的组合物、药物制剂和试剂盒。还提供了用于抑制组织移植中免疫反应排斥的组合物、药物制剂和试剂盒。还提供了治疗此类病症的方法。
• Anti-infective compositions, methods and systems for treating pathogen-induced disordered tissues
  申请人：Johnson Ron B.

  公开号：US20060135464A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compositions, methods and systems for treating disordered epithelial tissues, such as is caused by pathogens and/or by toxins produced thereby. The invention relates to the use of an anti-infective and/or antimicrobial active agent in a carrier, with vigorous agitation of the disordered epithelial tissue for topical treatment thereof under such conditions sufficient to achieve clinically discernable improvement of the disordered epithelial tissue. The preferred anti-infective and/or antimicrobial active agent comprises a nucleoside, such as acyclovir, valcyclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, cidofovir, adefovir, and tenofovir, and derivatives, analogs, or metabolites thereof, or a mixture thereof, or 1-docosanol, optionally in combination with an organohalide. The inventive compositions and methods may employ the use of an applicator adapted for use in promoting the penetration of the treatment composition and/or the vigorous agitation of the disordered tissue.

  用于治疗紊乱上皮组织的组合物、方法和系统，例如由病原体和/或由此产生的毒素引起的紊乱上皮组织。本发明涉及在载体中使用抗感染和/或抗菌活性剂，并对紊乱的上皮组织进行剧烈搅拌，在足以使紊乱的上皮组织得到临床上可识别的改善的条件下进行局部治疗。优选的抗感染和/或抗菌活性剂包括核苷类药物，如阿昔洛韦、valcyclovir、penciclovir、famciclovir、ganciclovir、cidofovir、adefovir 和 tenofovir 及其衍生物、类似物或代谢物，或其混合物，或 1-docosanol，可选择与有机卤化物结合使用。本发明的组合物和方法可以使用适用于促进治疗组合物渗透和/或剧烈搅拌紊乱组织的涂抹器。
• Treatment of refractory cancers using NA+/K+ ATPase inhibitors
  申请人：Khodadoust Mehran

  公开号：US20060135468A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The reagent, pharmaceutical formulation, kit, and methods of the invention provides a new approach to treat refractory cancers using Na + /K + -ATPase inhibitors, such as cardiac glycosides (e.g. ouabain or proscillaridin, etc.).

  本发明的试剂、药物制剂、试剂盒和方法为使用 Na + /K + -ATP酶抑制剂，如强心甙类（如欧阿巴因或丙种球蛋白等），提供了治疗难治性癌症的新方法。
• Pancreatic cancer treatment using Na+/K+ ATPase inhibitors
  申请人：Khodadoust Mehran

  公开号：US20060135442A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The reagent, pharmaceutical formulation, kit, and methods of the invention provides a new approach for treating pancreatic cancers. The invention provides the use of Na + /K + -ATPase inhibitors, such as cardiac glycosides (e.g. ouabain and proscillaridin, etc.), either alone or in combination with other standard therapeutic agents (chemo- or radio-therapies, etc.) for treating pancreatic cancers.

  本发明的试剂、药物制剂、试剂盒和方法为治疗胰腺癌提供了一种新方法。本发明提供了使用 Na + /K + -ATP酶抑制剂，如强心苷（如欧阿巴因和丙种球蛋白等），单独使用或与其他标准治疗剂（化疗或放射治疗等）联合使用来治疗胰腺癌。