(苯氧基-二氟甲基)三甲基硅烷 | 764667-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (苯氧基-二氟甲基)三甲基硅烷
• 英文名称: (phenoxy-difluoromethyl)trimethylsilane
• 英文别名: Ocnhpdrzvqrjkd-uhfffaoysa-；[difluoro(phenoxy)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 764667-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₄F₂OSi
• 分子量: 216.303
• InChiKey: OCNHPDRZVQRJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯氧基-二氟甲基)三甲基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-Difluoro-1-phenoxybutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (Phenyldifluoromethyl)- and (Phenoxydifluoromethyl)-silanes by Magnesium-Promoted Carbon-Chlorine Bond Activation

  摘要：

  在 DMF 中，在镁的存在下，用三甲基氯硅烷处理δ-氯δ,δ-二氟甲苯和δ-氯δ,δ-二氟苯甲醚，可得到相应的三甲基硅烷衍生物。这些化合物能够将其氟化基转移到各种亲电基质（羰基化合物、二硫化物、苯基异氰酸酯）上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829533
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (氯二氟甲氧基)苯 在 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到(苯氧基-二氟甲基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (Phenyldifluoromethyl)- and (Phenoxydifluoromethyl)-silanes by Magnesium-Promoted Carbon-Chlorine Bond Activation

  摘要：

  在 DMF 中，在镁的存在下，用三甲基氯硅烷处理δ-氯δ,δ-二氟甲苯和δ-氯δ,δ-二氟苯甲醚，可得到相应的三甲基硅烷衍生物。这些化合物能够将其氟化基转移到各种亲电基质（羰基化合物、二硫化物、苯基异氰酸酯）上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829533

文献信息

• Preparation of (Phenyldifluoromethyl)- and (Phenoxydifluoromethyl)-silanes by Magnesium-Promoted Carbon-Chlorine Bond Activation
  作者：Claude Wakselman、Jérôme Guidotti、François Metz、Marc Tordeux

  DOI：10.1055/s-2004-829533

  日期：——

  Treatment of α-chloro-α,α-difluorotoluene and α-chloro-α,α-difluoroanisole with chlorotrimethylsilane in the presence of magnesium in DMF led to their corresponding trimethylsilyl derivatives. These compounds are able to transfer their fluorinated group to various electrophilic substrates (carbonyl compounds, disulfides, phenyl isocyanate).

  在 DMF 中，在镁的存在下，用三甲基氯硅烷处理δ-氯δ,δ-二氟甲苯和δ-氯δ,δ-二氟苯甲醚，可得到相应的三甲基硅烷衍生物。这些化合物能够将其氟化基转移到各种亲电基质（羰基化合物、二硫化物、苯基异氰酸酯）上。

表征谱图