(苯胺羰基)氨基]乙酸 | 3016-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (苯胺羰基)氨基]乙酸
• 英文名称: 2-(3-phenylureido)acetic acid
• 英文别名: (3-phenylureido)acetic acid；5-phenylhydantoic acid；5-phenyl-hydantoic acid；N-Phenylcarbamoyl-glycin；5-Phenyl-hydantoinsaeure；δ-Phenyl-hydantionsaeure；[(Anilinocarbonyl)amino]acetic acid；2-(phenylcarbamoylamino)acetic acid
• CAS: 3016-39-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00099343
• 分子量: 194.19
• InChiKey: FLQZMUXFJLKXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯胺羰基)氨基]乙酸 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 一水合肼 作用下， 生成 N-phenylcarbamoyl-glycine benzylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Lenhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2>70, p. 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylcarbamoylamino)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71 %的产率得到(苯胺羰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1

文献信息

• Ethyl 2-Cyano-2-(4-nitrophenylsulfonyloxyimino)acetate-Mediated Lossen Rearrangement: Single-Pot Racemization-Free Synthesis of Hydroxamic Acids and Ureas from Carboxylic Acids
  作者：Kishore Thalluri、Srinivasa Rao Manne、Dharm Dev、Bhubaneswar Mandal

  DOI：10.1021/jo4026429

  日期：2014.5.2

  Ethyl 2-cyano-2-(4-nitrophenylsulfonyloxyimino)acetate (4-NBsOXY) mediated Lossen rearrangement and its application for the synthesis of ureas is demonstrated. Required hydroxamic acids for the Lossen rearrangements were synthesized from carboxylic acids using the same reagent. Finally, reaction of an amine with the produced isocyanate resulted in urea. Good yields without racemization were achieved

  证明了2-氰基-2-（4-硝基苯基磺酰氧基亚氨基）乙酸乙酯（4-NBsOXY）介导的洛森重排及其在合成脲中的应用。使用相同的试剂，由羧酸合成用于Lossen重排的所需异羟肟酸。最后，胺与产生的异氰酸酯反应生成尿素。在温和且较简单的反应条件下，无需消旋即可获得良好收率。反应与常见的N保护基团（例如Boc，Fmoc，Cbz和苄基）以及各种OH保护基团（例如tBu和Bzl。一锅即可完成从羧酸到尿素的转化。最重要的是，副产物Oxyma [2-氰基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯]和4-硝基苯磺酸可以很容易地回收并可以循环使用以制备试剂。因此，该方法是环境友好的和成本有效的。
• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• 一种普瑞巴林的制备方法
  申请人：贵州师范大学

  公开号：CN108358799B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种普瑞巴林的制备方法，其特征在于：以式7化合物和式8化合物为原料，在光照条件下使用光氧化还原剂与手性有机催化剂联合催化不对称自由基脱羧Michael加成反应合成手性中间体式9化合物，然后将式9化合物在酸性或者碱性条件下水解制得普瑞巴林式1化合物。其中R1为Cbz、COOEt、COOMe、COOPr、PhNHCO或Boc，R2为COOEt、COOMe、COOBu、COOPr、COOBn、COOPh、COOAll或CN，R3为H或与R2相同。
• Amide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050107355A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Amide derivatives of the general formulae Ia and Ib: are disclosed. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their use, inter alia, for treating and/or preventing gastrointestinal disorders, pain, and pruritus are also disclosed.

  一般式Ia和Ib的酰胺衍生物已被披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防胃肠道疾病、疼痛和瘙痒等的方法。
• Novel macrolides and ketolides having antimicrobial activity
  申请人：Sindkhedkar Milind Dattatraya

  公开号：US20090247478A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides compounds having antimicrobial activity for preventing and treating diseases caused by microbial infections. Thus, the present invention relates to novel semi-synthetic 11,12-γ lactone macrolides and ketolides having antimicrobial activity, processes for making compounds as well as pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredients and methods of treating microbial infections with the compounds.

  本发明提供具有抗微生物活性的化合物，用于预防和治疗由微生物感染引起的疾病。因此，本发明涉及具有抗微生物活性的新型半合成11,12-γ内酯大环内酯和酮酰胺类化合物，制备这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物和使用这些化合物治疗微生物感染的方法。