(试剂)4-(2-CHLOROISONICOTINOYL)MORPHOLINE | 174482-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (试剂)4-(2-CHLOROISONICOTINOYL)MORPHOLINE
• 中文别名: 4-(2-氯异烟酰基)吗啉
• 英文名称: (2-chloropyridin-4-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: 4-(2-Chloroisonicotinoyl)morpholine；(2-chloropyridin-4-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 174482-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD09864579
• 分子量: 226.663
• InChiKey: CFQBEUQXLUMNQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (试剂)4-(2-CHLOROISONICOTINOYL)MORPHOLINE 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005035532A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (试剂)4-(2-CHLOROISONICOTINOYL)MORPHOLINE
  参考文献：
  名称：

  Preparation 2-Substituted-4-pyridylzinc Bromides via Direct Insertion of Active Zinc and Their Coupling Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1575

文献信息

• Substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxalines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040192698A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 , and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物 1 的前药，以及所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中R a ，R b ，R 1 和R 2 如本文所定义；其药物组合物；以及其用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Novel benzazepine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2133340A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. More specifically, the invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein formula (I) is as defined herein.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂卓衍生物、其制备工艺、含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。 更具体地说，本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐： 其中式 (I) 如本文所定义。
• Novel benzazepine derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2186516A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The present invention relates to a compound which is 6-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-N-methyl-nicotinamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound and its pharmaceutically acceptable salts have affinity for and are antagonists and/or inverse agonists of the histamine H3 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of this benzazepine derivative, to compositions containing it, and to the use of the benzazepine derivative in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种化合物，它是 6-(3-环丁基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓-7-氧基)-N-甲基烟酰胺 或其药学上可接受的盐。 该化合物及其药学上可接受的盐对组胺 H3 受体具有亲和力，是组胺 H3 受体的拮抗剂和/或反向激动剂。 本发明还涉及该苯并氮杂卓衍生物的制备工艺、含有该衍生物的组合物以及该苯并氮杂卓衍生物在治疗神经和精神疾病中的用途。
• BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1572215B1

  公开（公告）日：2009-09-02