(试剂)OXO(2-PHENYL-3-INDOLIZINYL)ACETIC ACID | 892691-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (试剂)OXO(2-PHENYL-3-INDOLIZINYL)ACETIC ACID
• 中文别名: (试剂)OXO(2-PHENYL-3-INDOLIZINYL)ACETICACID
• 英文名称: 2-oxo-2-(2-phenylindolizin-3-yl)acetic acid
• CAS: 892691-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD08677451
• 分子量: 265.268
• InChiKey: UWWMXLAAHUBULN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (试剂)OXO(2-PHENYL-3-INDOLIZINYL)ACETIC ACID 、 benzyl (S)-2-(tert-butyl)-4-methylene-5-oxooxazolidine-3-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到benzyl (2S,4S)-2-(tert-butyl)-5-oxo-4-(2-oxo-2-(2-phenylindolizin-3-yl)ethyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过光介导的自由基脱羧过程合成非天然α-氨基酸衍生物

  摘要：

  非天然氨基酸（UAA）是关键组成部分，已在多个科学领域中得到广泛应用。因此，开发能够允许快速访问这些物种的简单明了的方法论具有很高的吸引力。本文中，我们报告了一种通过自由基脱羧过程合成UAA的光介导协议。这种方法采用了容易获得的丰富原料，例如羧酸和α-酮酸，在非常温和的反应条件下进行，显示出很高的官能团耐受性。此外，自由基反应的产物可以很容易地衍生化，从而可以快速获得复杂的UAA。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000300