摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1'-(1,3-亚苯基)二[3-苯基-1,3-丙烷二酮 | 81892-95-7

中文名称
1,1'-(1,3-亚苯基)二[3-苯基-1,3-丙烷二酮
中文别名
——
英文名称
1,3-Bis(3-phenyl-3-oxopropanoyl)benzene
英文别名
Isophthaloyl-diacetophenon;3-bis(3-phenyl-3-oxopropanoyl)benzene;1,3-bis-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-benzene;BPOPB;1,3-Bis-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-benzol;1-[3-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)phenyl]-3-phenylpropane-1,3-dione
1,1'-(1,3-亚苯基)二[3-苯基-1,3-丙烷二酮化学式
CAS
81892-95-7
化学式
C24H18O4
mdl
——
分子量
370.405
InChiKey
KHFKPVBNMHVMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(1,3-亚苯基)二[3-苯基-1,3-丙烷二酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以25%的产率得到1,3-di(3-phenyl-5-pyrazolyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    由芳基-和二甲苯基-连接的双(β-二酮)前体合成的新型双-吡唑衍生物
    摘要:
    摘要报道了六种新的芳基连接的双吡唑的合成和表征,其中一种是二甲苯基连接的双吡唑。还介绍了其中两种衍生物的 X 射线结构。
    DOI:
    10.1080/00397910500446845
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bis(β-diketonate) ligands for the synthesis of bimetallic complexes of TiIII, VIII, MnIII and FeIII with a triple-helix structure
    摘要:
    将双(δ-二酮)配体 L [L = 1,3-双(3-苯基-3-氧代丙酰)苯] 加入合适的 M III 离子源(M = Ti、V、Mn、Fe)中,L:M = 3:2,可得到具有三螺旋结构的双核产物 [M 2 L 3 ]。
    DOI:
    10.1039/a702971c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ビスピラゾール誘導体の製造方法
    申请人:コニカミノルタ株式会社
    公开号:JP2016210715A
    公开(公告)日:2016-12-15
    【課題】操作性が向上し、高収率及び高純度でビスピラゾール誘導体を製造することができるビスピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】ケトン誘導体とカルボン酸誘導体とを反応させて塩基の存在下、ドナー数が25.0〜35.0の溶媒中で、ビスβ−ジケトン誘導体を得た後、反応式(3)で例示する様に、比誘電率が30以上である非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中で、該ビスβ−ジケトン誘導体とヒドラジン誘導体とを反応させる、ビスピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし
    提供一种制备双哌唑衍生物,可提高操作性,获得高收率和高纯度的双哌唑衍生物的制备方法。通过在存在碱的条件下,将酮衍生物和羧酸衍生物在供体数为25.0至35.0的溶剂中反应,得到双β-二酮衍生物,然后在包含比介电常数为30以上的非质子极性溶剂的溶剂中,将该双β-二酮衍生物与肼衍生物反应,制备双哌唑衍生物的方法。【选择图】无
  • Highly Luminescent, Triple- and Quadruple-Stranded, Dinuclear Eu, Nd, and Sm(III) Lanthanide Complexes Based on Bis-Diketonate Ligands
    作者:Andrew P. Bassett、Steven W. Magennis、Peter B. Glover、David J. Lewis、Neil Spencer、Simon Parsons、René M. Williams、Luisa De Cola、Zoe Pikramenou
    DOI:10.1021/ja048022z
    日期:2004.8.1
    bis(beta-diketone) ligands 1,3-bis(3-phenyl-3-oxopropanoyl)benzene, H(2)L(1) and 1,3-bis(3-phenyl-3-oxopropanoyl) 5-ethoxy-benzene, H(2)L(2), have been prepared for the examination of dinuclear lanthanide complex formation and investigation of their properties as sensitizers for lanthanide luminescence. The ligands bear two conjugated diketonate binding sites linked by a 1,3-phenylene spacer. The ligands bind to
    双(β-二酮)配体 1,3-双(3-苯基-3-氧代丙酰基)苯、H(2)L(1) 和 1,3-双(3-苯基-3-氧代丙酰基)5-乙氧基-苯,H(2)L(2),已准备用于检查双核镧系元素复合物的形成和调查其作为镧系元素发光敏化剂的特性。配体带有两个由 1,3-亚苯基间隔键连接的共轭二酮结合位点。配体与镧系元素 (III) 或钇 (III) 离子结合形成中性同二金属三链络合物 [M(2)L(1)(3)],其中 M = Eu、Nd、Sm、Y、Gd 和 [M( 2)L(2)(3)],其中 M = Eu、Nd 或阴离子四链双核镧系元素,[Eu(2)L(1)(4)](2-)。已确定自由配体 H(2)L(1) 的晶体结构,并显示了围绕 1,3-亚苯基间隔物的两个结合位点的扭曲排列。双核复合物已被分离并充分表征。对配合物的详细核磁共振研究证实了单一复杂物种的形成,具有高度的对称性;由于镧系元素顺磁性,配合物
  • ビスβ−ジケトン誘導体及びピラゾール誘導体の製造方法
    申请人:コニカミノルタ株式会社
    公开号:JP2015086170A
    公开(公告)日:2015-05-07
    【課題】本発明の課題は作業負荷が少なく、生産性が高いビスβ−ジケトン誘導体の製造方法を提供することである。また、当該製造方法で製造されたビスβ−ジケトンを前駆体として用いたピラゾール母核を2個有するピラゾール誘導体の製造方法を提供することである。【解決手段】本発明のビスβ−ジケトン誘導体の製造方法は、ケトンとカルボン酸誘導体とを塩基の存在下で反応させて、下記一般式(1)で表される構造を有するビスβ−ジケトン誘導体を製造する製造方法であって、当該反応が、ドナー数が25.0〜35.0の範囲内の溶媒を用いて反応させる工程を含むことを特徴とする。 【化1】【選択図】なし
    本发明的问题是提供一种工作负荷少、生产效率高的双β-二酮衍生物的制备方法。此外,还提供了一种以在该制备方法中制备的双β-二酮作为前体,制备具有两个嘧啶母核的嘧啶衍生物的制备方法。本发明的双β-二酮衍生物的制备方法包括在碱存在下使酮和羧酸衍生物反应,制备具有以下通式(1)所示结构的双β-二酮衍生物的制备方法,其中该反应包括使用供体数为25.0至35.0范围内的溶剂进行反应的步骤。【化1】【选择图】无
  • Dinuclear Iridium(III) Complexes Linked by a Bis(β‐diketonato) Bridging Ligand: Energy Convergence versus Aggregation‐Induced Emission
    作者:Chang Hwan Shin、Jung Oh Huh、Sun Jong Baek、Sang Kyu Kim、Min Hyung Lee、Youngkyu Do
    DOI:10.1002/ejic.201000275
    日期:2010.8
    mononuclear iridium(III) and platinum(II) complexes, [Ir(ppyFF) 2 (dbm)] (1) and [Pt(ppy)(dbm)] (2) bearing a dibenzoylmethane (dbm) ligand were also compared. Whereas the UV/Vis absorption spectra of 4 and 5 show independent light absorption at each metal-centered moiety, the photoluminescence spectra of 4 and 5 display almost identical features, but very weak emissions in solution at both room temperature
    新型铱(III)/铱(III)和铱(III)/铂(II)双核配合物,[Ir(ppyFF) 2 } 2 (μ 2 -L)] (4)和[Ir(ppyFF) 2 }-(μ 2 -L)Pt(ppy)}] (5) [ppyFF = 2-(2,4-二氟苯基)吡啶,ppy = 2-苯基吡啶,L = 1,3-双(3-苯基-制备了由 L 桥连配体连接的 3-氧代丙酰基)苯],并在溶液和固态下研究了它们的光物理性质。带有二苯甲酰甲烷 (dbm) 配体的单核铱 (III) 和铂 (II) 配合物 [Ir(ppyFF) 2 (dbm)] (1) 和 [Pt(ppy)(dbm)] (2) 的光物理性质为还比较。尽管 4 和 5 的紫外/可见吸收光谱在每个以金属为中心的部分显示出独立的光吸收,但 4 和 5 的光致发光光谱显示出几乎相同的特征,但在室温和 77 K 的溶液中发射非常微弱。发现溶液中的弱发射主要源自
  • Intramolecular Magnetic Interaction of Phenylene-Linked Bis-β-diketone Metal Complexes
    作者:Michio M. Matsushita、Tomohiro Yasuda、Ryuji Kawano、Tadashi Kawai、Tomokazu Iyoda
    DOI:10.1246/cl.2000.812
    日期:2000.7
    Dinuclear metal complexes of phenylene-linked bis-β-di-ketone ligands were prepared and the magnetic interactions between the complex units along the π-conjugated linkers were investigated. Both ferro- and antiferromagnetic interactions were observed for the m- and p-phenylene-linked dimers, respectively.
    制备了苯基连接的双-β-二酮配体的二核金属配合物,并研究了沿着π-共轭连接子的配合单元之间的磁相互作用。分别观察到m-和p-苯基连接二聚体的铁磁和反铁磁相互作用。
查看更多