1,1'-(4-氯-1-丁烯亚基)二苯 | 5746-95-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-(4-氯-1-丁烯亚基)二苯
• 中文别名: 1H-咪唑,2-[[(4,5-二氢-1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲基]硫代]-1-甲基-
• 英文名称: 4,4-diphenyl-1-chlorobut-3-ene
• 英文别名: (4-chlorobut-1-ene-1,1-diyl)dibenzene；4,4-diphenyl-3-butenyl chloride；1,1'-(4-Chloro-1-butenylidene)bisbenzene；(4-chloro-1-phenylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 5746-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl
• 分子量: 242.748
• InChiKey: XGOZGDXXUIRGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4-氯-1-丁烯亚基)二苯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到4,4-diphenyl-3-butenyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过芳基环氧叠氮化物的电子不足反应级联反应将芳烃胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]芳基环氧叠氮化物会经受由路易斯酸介导的有效的电子缺陷反应级联反应，从而导致芳香环的区域特异性胺化。

  DOI：

  10.1021/ol035319d
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-1,4-丁二醇 在 吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1'-(4-氯-1-丁烯亚基)二苯
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。十四五。乙烯基和苯基取代基对烯丙基羰基型格氏试剂相互转化的影响1

  摘要：

  在室温下 5 小时后，y，y-二苯基烯丙基羰基溴化镁中 α 和 β 位置的平衡完成。然而，少于 0.3% 的异构环丙基羰基衍生物与开环物质处于平衡状态。虽然发现通常预期具有阴离子型机制的格氏试剂的反应仅产生烯丙基羰基产物，但大量环状产物与分子氧形成。

  DOI：

  10.1021/ja00960a030

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydroarylation of Methylenecyclopropanes through CH Bond Cleavage: Scope and Mechanism
  作者：Lutz Ackermann、Sergei I. Kozhushkov、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1002/chem.201200406

  日期：2012.9.17

  2‐diphenylmethylenecyclopropane (2), methylenespiropentane (3), bicyclopropylidene (4), (dicyclopropylmethylene)cyclopropane (5), and benzhydrylidenecyclopropane (6) through CH bond functionalization of 2‐phenylpyridine (7 a) and other arenes with directing groups were studied. The reaction was very sensitive to the substitution on the methylenecyclopropanes. Although these transformations involved (cyclopropylcarbinyl)–metal

  高度紧张甲基环的分子间反应hydroarylation 2- phenylmethylenecyclopropane（1），2,2- diphenylmethylenecyclopropane（2），methylenespiropentane（3），bicyclopropylidene（4），（dicyclopropylmethylene）环丙烷（5），和benzhydrylidenecyclopropane（6）至C  ħ研究了2-苯基吡啶（7 a）和其他带有导向基团的芳烃的键功能化。该反应对亚甲基环丙烷上的取代非常敏感。尽管这些转变涉及（环丙基羰基）-金属中间体，但底物1和4提供的反马尔可夫尼科夫氢化芳基化产品可以完全保护所有环丙烷环，产率为11％至93％，而原料3和5对氢化芳构化是惰性的。亚甲基环丙烷6形成最长的远侧C的正式hydroarylation反应的产物 C键中以高收率的
• A convenient one-pot synthesis of homoallylic halides and 1,3-butadienes
  作者：Ken-Tsung Wong、Ying-Yueh Hung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.07.006

  日期：2003.10

  An efficient one-pot synthetic pathway for the preparation of homoallylic halides by in situ generated MgBrCl-promoted ring opening of cyclopropylcarbinyl acetates has been established. An easily accessible one-pot synthetic protocol of 1,3-butadienes by the elimination of hydrogen halides from the resulting homoallylic halides in the presence of an excess amount of strong base has also been developed

  建立了通过原位生成的MgBrCl促进的乙酸环丙基羰基乙酸酯的开环制备均卤代烃的有效的一锅法合成途径。通过在过量的强碱存在下从所得的均烯丙基卤化物中消除卤化氢，开发了一种容易获得的1，3-丁二烯的一锅合成方案。
• Ring opening of methylenecyclopropanes with halides in liquid sulfur dioxide
  作者：Kristaps Leškovskis、Krista Gulbe、Anatoly Mishnev、Māris Turks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152528

  日期：2020.11

  Methylenecyclopropanes (MCP) undergo ring opening reactions with group I and II metal halides and ammonium halides in liquid SO2 to afford homoallylic halides, which are versatile reagents in organic synthesis. The developed reaction conditions are compatible with acid-labile substrates such as N-Boc-protected compounds. Liquid SO2 is a polar reaction medium with Lewis acid properties that solubilizes

  亚甲基环丙烷（MCP）与第一和第二族金属卤化物和卤化铵在液体SO 2中进行开环反应，得到均烯丙基卤化物，它们是有机合成中的通用试剂。所开发的反应条件与酸不稳定的底物如N -Boc保护的化合物相容。液体SO 2是具有路易斯酸性质的极性反应介质，可溶解无机盐。通过对照实验证明了SO 2的独特性质：1）在常规溶剂中与上述盐进行反应后，在催化量的H 3 PO 4（相似的pK）存在下也未观察到MCP开环a等于H 2 SO 3），或不存在H 3 PO 4；2）SO 2在THF中的溶液表现出与液体SO 2相似的性质。
• Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3'-pyrrolidine]
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04521537A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3'-pyrrolidine] compounds of the formula ##STR1## where the substituents are as defined herein, are useful in the treatment of hypertension in mammals. Such compounds, their use as antihypertensive agents, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates and processes for preparing the compounds are provided.

  Spiro[2H-1,4-苯并二氧杂环己啶-3(5H)4'-哌啶和-3'-吡咯烷]化合物的结构式如下：##STR1##其中取代基如本文所定义，适用于治疗哺乳动物的高血压。提供了这种化合物、其用作降压剂的用途、含有这些化合物的药物组合物、中间体以及制备这些化合物的方法。
• Studies on the Mechanism, Selectivity, and Synthetic Utility of Lactone Reduction Using SmI₂ and H₂O
  作者：Dixit Parmar、Lorna A. Duffy、Dhandapani V. Sadasivam、Hiroshi Matsubara、Paul A. Bradley、Robert A. Flowers、David J. Procter

  DOI：10.1021/ja906396u

  日期：2009.10.28

  esters and lactones have long been thought to lie outside the reducing range of SmI(2), activation of the lanthanide reagent by H(2)O allows some of these substrates to be manipulated in an unprecedented fashion. For example, the SmI(2)-H(2)O reducing system shows complete selectivity for the reduction of 6-membered lactones over other classes of lactones and esters. The kinetics of reduction has been

  尽管长期以来一直认为简单的脂肪族酯和内酯位于 SmI(2) 的降低范围之外，但 H(2)O 对镧系元素试剂的激活允许以前所未有的方式操纵其中的一些底物。例如，SmI(2)-H(2)O 还原系统显示出相对于其他类别的内酯和酯还原 6 元内酯的完全选择性。使用停流分光光度法研究了还原动力学。实验和计算研究表明选择性的起源在于初始电子转移到内酯羰基。在用 SmI(2)-H(2)O 进行内酯还原过程中形成的自由基中间体可用于环化，以提供具有高非对映选择性的环状酮（或缩酮）产品。