1-[4-氯-1-(4-氟苯基)丁-1-烯基]-4-氟苯 | 3311-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-氯-1-(4-氟苯基)丁-1-烯基]-4-氟苯
• 中文别名: 4,4-(4-氯丁-1-烯-1,1-叉基)二(氟苯)
• 英文名称: 1,1-Bis(p-fluorophenyl)-4-chlorobutene
• 英文别名: 1-[4-chloro-1-(4-fluorophenyl)but-1-en-1-yl]-4-fluorobenzene；1,1-Bis(4-fluorophenyl)-4-chlorobuten；4-Chlor-1,1-bis(4-fluorphenyl)-1-buten；4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl chloride；1,1'-(4-chloro-1-butenylidene)bis[4-fluorobenzene]；1,1-(di-p-fluorophenyl)-4-chlorobut-1-ene；4,4-bis(4-fluorophenyl)-1-chloro-3-butene；1,1'-(4-Chloro-1-butenylidene)bis(4-fluorobenzene)；1-[4-chloro-1-(4-fluorophenyl)but-1-enyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 3311-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClF₂
• 分子量: 278.729
• InChiKey: SGZXIWYCGSJFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-167 °C
• 密度：
  1.2151 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-氯-1-(4-氟苯基)丁-1-烯基]-4-氟苯 生成 4,4,-二(4-氟苯)氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  STRUPCZEWSKI, J. T.;ALLEN, R. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-氟苯丁酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[4-氯-1-(4-氟苯基)丁-1-烯基]-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Dhaon, Madhup K.; Kumar, Naresh; Agarwal, Shiv K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-oxa-8 azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05157038A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The invention relates to novel 2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4,5]decane derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein X means oxygen or an >NR group, wherein R stands for hydrogen; a C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 aryl-C.sub.1-4 alkyl group, the two latter two substituents optionally substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen, one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trihalomethyl group; or a tosyl group; R.sup.1 and R.sup.2 together represent a methylene group or, when X stands for an >NR group wherein R is as defined above, one of R.sup.1 and R.sup.2 m may represent a hydroxyl group and the other one is a methyl group; and R.sup.3 means hydrogen, benzyl, (C.sub.1-4 alkoxy)carbonyl, phenoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, formyl, piperidin-1-ylcarbonyl, morpholin-4-ylcarbonyl, 4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl, 4-(2-hydroxethyl)piperazin-1-ylcarbonyl, 2-chloro-3-nicotinoylcarbamoyl or C.sub.1-6 alkylcarbamoyl group, as well as their acid addition and quaternary ammonium salts.

  该发明涉及新颖的式(I)的2-氧代-1-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物，其中X代表氧或一个>NR基团，其中R代表氢；一个C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基基团，后两个取代基在其芳香基上可以选择地被一个或多个相同或不同的卤素、一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基基团取代；或一个对甲苯磺酰基；R.sup.1和R.sup.2一起代表一个亚甲基基团或者，当X代表一个>NR基团，其中R如上定义时，R.sup.1和R.sup.2中的一个可能代表一个羟基，另一个是一个甲基；而R.sup.3代表氢、苄基、(C.sub.1-4烷氧基)羰基、苯氧羰基、苄氧羰基、甲酰基、哌啶-1-基羰基、吗啉-4-基羰基、4-甲基哌嗪-1-基羰基、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基、2-氯-3-烟酰基氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基氨基甲酰基团，以及它们的酸盐和季铵盐。
• Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3'-pyrrolidine]
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04521537A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3'-pyrrolidine] compounds of the formula ##STR1## where the substituents are as defined herein, are useful in the treatment of hypertension in mammals. Such compounds, their use as antihypertensive agents, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates and processes for preparing the compounds are provided.

  Spiro[2H-1,4-苯并二氧杂环己啶-3(5H)4'-哌啶和-3'-吡咯烷]化合物的结构式如下：##STR1##其中取代基如本文所定义，适用于治疗哺乳动物的高血压。提供了这种化合物、其用作降压剂的用途、含有这些化合物的药物组合物、中间体以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis of Diphenylmethyl Analogues and Their Affinity for the Melanocortin-4 Receptor and the Serotonin Transporter
  作者：Dai Nozawa、Taketoshi Okubo、Takaaki Ishii、Shigeyuki Chaki、Shigeru Okuyama、Atsuro Nakazato

  DOI：10.1248/cpb.55.1044

  日期：——

  had a relatively high affinity for the MC4 receptor. When diphenylmethyl analogues were further examined, compounds 12c and 18 were also found to exhibit a high affinity for the MC4 receptor (IC(50)=46.7 nM and 33.2 nM, respectively). Furthermore, compound 12c was also found to show a high affinity for the serotonin transporter (IC(50)=10.7 nM). Here, we describe the synthesis and biological evaluation

  在检查黑皮质素4受体（MC4受体）的拮抗剂时，我们发现含有二苯甲基部分的化合物12b对MC4受体具有相对较高的亲和力。当进一步检查二苯甲基类似物时，还发现化合物12c和18对MC4受体表现出高亲和力（分别为IC（50）= 46.7 nM和33.2 nM）。此外，还发现化合物12c对5-羟色胺转运蛋白显示出高亲和力（IC（50）= 10.7 nM）。在这里，我们描述了各种二苯基甲基类似物的合成和生物学评估，以及它们对MC4受体和血清素转运蛋白的作用。
• Ring-opening reaction of methylenecyclopropanes with LiCl, LiBr or NaI in acetic acid
  作者：Jin-Wen Huang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.061

  日期：2004.2

  The methylenecyclopropanes 1 react with LiCl, LiBr or NaI at 80 °C to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides 2 in good to excellent yields in acetic acid. In some cases, the ring-opening reaction can be completed within 5 min to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides in high yields.

  的亚甲基环1用LiCl，LiBr的或碘化钠在80℃下反应以得到相应的宝石二取代的高烯丙基卤化物2以良好至在乙酸优异的产率。在某些情况下，开环反应可以在5分钟内完成，从而以高收率得到相应的宝石-二取代的均烯丙基卤化物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US03992389A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  A group of heterocyclic compounds useful in the treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted phenyl radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a mono-keto lower alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula ##EQU1## or --O--(lower-alkylene)-. The piperidine rings are further substituted by a benzamido, substituted benzamido or cyclohexylcarboxamido residue.

  描述了一组在治疗心血管系统疾病和过敏现象方面有用的杂环化合物。这些化合物是通过氮原子与一个取代或未取代苯基通过选择自低烷基基团、单酮基低烷基基团或羟基-低烷基基团、或者公式##EQU1##的双价基团或--O--(低烷基)-连接的哌啶化合物。哌啶环进一步取代为苯甲酰胺基、取代苯甲酰胺基或环己基羧酰胺基残基。