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1-(4-Fluorophenyl)-4-[2-[(4-fluorophenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]butan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Fluorophenyl)-4-[2-[(4-fluorophenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]butan-1-one
英文别名
——
1-(4-Fluorophenyl)-4-[2-[(4-fluorophenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]butan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C21H26F2N2O
mdl
——
分子量
360.4
InChiKey
QAFKEGIJKXSFAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NEW N,N,N',N'-TETRASUBSTITUTED-1,2-ETHANEDIAMINE DERIVATIVE COMPOUNDS
    申请人:FERRER INTERNACIONAL, S.A.
    公开号:EP0660819B1
    公开(公告)日:1997-10-22
  • US5561135A
    申请人:——
    公开号:US5561135A
    公开(公告)日:1996-10-01
  • [EN] NEW N,N,N',N'-TETRASUBSTITUTED-1,2-ETHANEDIAMINE DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE DE 1,2-ETHANEDIAMINE N,N,N',N'-TETRASUBSTITUEE
    申请人:FERRER INTERNACIONAL, S.A.
    公开号:WO1995003270A1
    公开(公告)日:1995-02-02
    (EN) The invention relates to new N,N,N',N'-tetra-substituted-1,2-ethanediamine compounds of general formula (I), wherein X is a carbonyl (CO), hydroxymethylen (CHOH) or p-fluorophenyl-methylen (p-F-C6H4-CH) group and R is a benzyl group optionally substituted in p- with an halogen, or R is a 2-pyrimidinyl group with the proviso that simultaneously X may not be p-fluorophenyl-methylen (p-F-C6H4-CH) and R may not be an unsubstituted benzyl group, as well as their pharmaceutically acceptable addition salts. The compounds are potentially useful in the treatment of sigma receptor-related nervous system diseases.(FR) Nouveaux composés de 1,2-éthanediamine N,N,N',N'-tétrasubstituée répondant à la formule générale (I), dans laquelle X représente un groupe carbonyle (CO), hydroxyméthylène (CHOH), ou p-fluorophényl-méthylène (p-F-C6H4-CH), et R représente un groupe benzyle éventuellement substitué en p- par un halogène, ou bien R représente un groupe 2-pyrimidinyle, à condition que X ne puisse représenter p-fluorophényl-méthylène (p-F-C6H4-CH) lorsque R représente un groupe benzyle non substitué; et leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont éventuellement utilisables dans le traitement des maladies du système nerveux associées au récepteur sigma.
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