N-Isopropyl-2-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-N-pyridin-4-ylmethyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-2-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-N-pyridin-4-ylmethyl-acetamide
• 英文别名: 2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-N-propan-2-yl-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O
• 分子量: 397.52
• InChiKey: LZUIFBUKSHGFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 sodium cyanide 、 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-Isopropyl-2-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-N-pyridin-4-ylmethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与氰化物的分子内氨基键反应合成2-芳基取代的吲哚-3-乙酸衍生物

  摘要：

  以生成与氰化物醛亚胺的极性转换的一般方法被开发通过加入氰化物到醛亚胺随后从碳原子的质子转移到氮原子在所得氰化物加合物。该新方法已成功应用于从2-氨基肉桂酸衍生物和芳族醛中得到的醛亚胺与氰化物的亚氨基Stetter反应，从而获得了2-芳基取代的吲哚3-乙酸衍生物。此外，通过合成FPTase抑制剂（一种生物学上重要的2-芳基吲哚-3-乙酸衍生物）成功证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600155

文献信息

• 시아나이드를 이용한 인돌-3-아세트산 유도체의 제조방법
  申请人：Korea University Research and Business Foundation 고려대학교 산학협력단(220040170680) BRN ▼209-82-08298

  公开号：KR20170025897A

  公开（公告）日：2017-03-08

  본 발명은 시아나이드를 촉매로 사용하여 인돌-3-아세트산 유도체를 제조하는 신규한 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种使用氰化物作为催化剂制备吲哚-3-乙酸衍生物的新方法。
• EP1324985A4
  申请人：——

  公开号：EP1324985A4

  公开（公告）日：2004-10-06
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1324985A1

  公开（公告）日：2003-07-09
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002028831A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention is directed to fused bicyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.