1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-十四氟-4,6-壬二酮 | 113116-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-十四氟-4,6-壬二酮
• 中文别名: 5H,5H-过十氟-4,6-壬二酮
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetradeca-fluoro-4,6-nonanedione
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetradecafluoro-4,6-nonadione；1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-Tetradecafluoro-4,6-nonanedione；1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetradecafluorononane-4,6-dione
• CAS: 113116-18-0
• 化学式: C₉H₂F₁₄O₂
• 分子量: 408.091
• InChiKey: NICYPDXBQUERJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C (lit.)
• 密度：
  1.64 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  136 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-Tetradecafluoro-4,6-
产品名称
nonanedione
1.2 鉴别的其他方法
5H,5H-Perdecafluoro-4,6-nonandione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5H,5H-Perdecafluoro-4,6-nonandione
别名
: C9H2F14O2
分子式
: 408.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-Tetradecafluoro-4,6-nonanedione
<=100%
化学文摘登记号(CAS 113116-18-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
97 °C - lit.
g) 闪点
58 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.64 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-Tetradecafluoro-4,6-
nonanedione)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-Tetradecafluoro-4,6-
nonanedione)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-Tetradecafluoro-4,6-nonanedione)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorooxoethoxobis(triphenylphosphine)rhenium(V) 、 1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-十四氟-4,6-壬二酮 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到rhenium dichloro(1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetradecafluoro-4,6-nonanedionate)(triphenylphosphine oxide)(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  New rhenium(III) complexes with fluorinated β-diketones

  摘要：

  Five new rhenium(III) complexes of the general formula ReCl2(RFCOCHCORF)(PPh3)(OPPh3), where R-F = CF3 (I), C2F5 (II), C3F7 (III), C4F9 (IV), and CF3CFOC3F7 (V), were synthesized. The known rhenium(V) complex ReOCl2(OC2H5)(PPh3)(2), which can readily be obtained from metallic rhenium, was used as a precursor. Two polymorphous modifications of compound I were found and studied by X-ray diffraction analysis. The thermal properties of the synthesized complexes were characterized by the DTA-TG method. DOI: 10.1134/S1070328412030037

  DOI：

  10.1134/s1070328412030037

文献信息

• EUROPIUM COMPLEX
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200354389A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： 其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。
• [EN] SYNTHESIS OF BORON COMPLEXES WITH OXYGEN-CONTAINING MULTIDENTATE LIGANDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE BORE AYANT DES LIGANDS MULTIDENTATES CONTENANT DE L'OXYGÈNE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2019199375A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A method for preparing a boron complex is provided. The method comprises contacting and allowing to react at a temperature from 0 to 100°C: (a) an alkoxyborane of formula (I) wherein R1 and R2 independently are hydrogen, C1-C30 hydrocarbyl or C5-C30 heterocyclic; and R3 is C1-C30 hydrocarbyl; and (b) either (i) an α-diketo compound having from 4 to 30 carbon atoms, or (ii) a β-diketo compound having from 5 to 50 carbon atoms. A method for addition reaction polymerization using the boron complex obtained by said method is also provided.

  提供了一种制备硼配合物的方法。该方法包括在温度为0至100°C下接触并允许反应：(a) 具有化学式(I)的烷氧基硼烷，其中R1和R2独立地是氢、C1-C30烃基或C5-C30杂环；R3是C1-C30烃基；以及(b) 要么(i) 具有4至30个碳原子的α-二酮化合物，要么(ii) 具有5至50个碳原子的β-二酮化合物。还提供了使用所述方法得到的硼配合物进行加成反应聚合的方法。
• Access to Trifluoromethylketones from Alkyl Bromides and Trifluoroacetic Anhydride by Photocatalysis
  作者：Hai‐Wu Du、Yi‐Dan Du、Xian‐Wang Zeng、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202308732

  日期：2023.9.18

  Catalytic methods for direct access to aliphatic trifluoromethyl ketones from feedstocks remain underdeveloped, partially owing to the high reactivity and instability of the trifluoroacetyl radical. Reported herein is the photocatalytic synthesis of trifluoromethyl ketones from alkyl bromides and trifluoroacetic anhydride. The reaction features visible-light catalysis and halogen-atom transfer (XAT)

  从原料中直接获取脂肪族三氟甲基酮的催化方法仍然不发达，部分原因是三氟乙酰基的高反应活性和不稳定性。本文报道了从烷基溴和三氟乙酸酐光催化合成三氟甲基酮。该反应的特点是可见光催化和卤素原子转移（XAT），然后使烷基自由基与稳定的三氟乙酰基自由基发生自由基-自由基交叉偶联。
• Organic luminescent materials, coating solution using same for organic emitting layer, organic light emitting device using coating solution and light source device using organic light emitting device
  申请人：Hitachi, Ltd.

  公开号：EP2354207A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  It is an object of the present invention to provide an organic light-emitting device which can emit white light by easily controlling dopant concentrations. The organic light-emitting device has a first electrode (112) and second electrode (111) which hold a light-emitting layer (103) in-between, wherein the light-emitting layer contains a host material (104), red-light-emitting dopant (105), green-light-emitting dopant (106) and blue-light-emitting dopant (107), the red-light-emitting dopant containing a first functional group for transferring the dopant toward the first electrode and the green-light-emitting dopant containing a second functional group for transferring the dopant toward the second electrode.

  本发明的目的是提供一种有机发光器件，它可以通过轻松控制掺杂剂浓度来发射白光。该有机发光器件具有第一电极（112）和第二电极（111），它们中间夹着发光层（103），其中发光层包含主材料（104）、红光发光掺杂剂（105）、绿光发光掺杂剂（106）和蓝光发光掺杂剂（107）、红光发光掺杂剂含有第一官能团，用于将掺杂剂转移到第一电极，绿光发光掺杂剂含有第二官能团，用于将掺杂剂转移到第二电极。
• FLUORESCENT MATERIAL FOR CONVERTING WAVELENGTHS, RESIN COMPOSITION FOR CONVERTING WAVELENGTHS CONTAINING THE FLUORESCENT MATERIAL, SOLAR CELL MODULE PRODUCED USING THE FLUORESCENT MATERIAL OR THE RESIN COMPOSITION, PROCESS FOR PRODUCING RESIN COMPOSITION FOR CONVERTING WAVELENGTHS, AND PROCESS FOR PRODUCING SOLAR CELL MODULE
  申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

  公开号：EP2485271A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  Disclosed is a fluorescent material for conversing wavelengths used in a light transmitting layer of a solar cell module, by mixing a fluorescent substance and a vinyl compound. Also, disclosed is a resin composition for converting wavelengths by polymerizing the vinyl compound of the fluorescent material for converting wavelengths and then mixing it with a transparent dispersion medium resin. Therefore, there can be provided a fluorescent material for converting wavelengths capable of converting a light that contributes less to solar energy generation in the incident solar radiation, to a wavelength that contributes significantly to energy generation, as well as utilizing the solar radiation efficiently and stably without deteriorating, a resin composition for converting wavelengths and methods for producing thereof.

  本发明公开了一种用于太阳能电池组件透光层的波长转换荧光材料，该材料由荧光物质和乙烯基化合物混合而成。此外，本发明还公开了一种用于转换波长的树脂组合物，其方法是将用于转换波长的荧光材料的乙烯基化合物聚合，然后与透明分散介质树脂混合。因此，可以提供一种用于转换波长的荧光材料，该材料能够将入射太阳辐射中对太阳能发电贡献较小的光转换成对发电贡献较大的波长，并且能够高效、稳定地利用太阳辐射而不会变质，还可以提供一种用于转换波长的树脂组合物及其生产方法。