1,1,1,2,2-五氟-2-甲氧基乙烷 | 22410-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,2,2-五氟-2-甲氧基乙烷
• 中文别名: 1,1,1,2,2-五氟-2-二甲氧基乙烷
• 英文名称: pentafluoroethyl methyl ether
• 英文别名: HFE 245mc；245cbEβγ；1,1,1,2,2-pentafluoro-2-methoxyethane
• CAS: 22410-44-2
• 化学式: C₃H₃F₅O
• mdl: MFCD03094117
• 分子量: 150.048
• InChiKey: GCDWNCOAODIANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -23.15°C
• 沸点：
  5,6°C
• 密度：
  1,28 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S36/37/39,S7/9
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 3163

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 1,1,1,2,2-五氟-2-甲氧基乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到2-(dimethylamino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium pentafluoroethoxide
  参考文献：
  名称：

  季铵三氟甲醇盐作为亲核OCF3的稳定来源。

  摘要：

  亲核叔胺与三氟甲基和五氟乙基甲基醚的反应分别以高收率提供了三氟甲基季铵盐（NR4OCF3）和五氟乙氧基盐（NR4OCF2CF3）盐。本文公开的新的三氟甲醇盐在固态和在溶液中均在延长的时间内具有独特的稳定性，这是对现代试剂的补充。在这里，我们描述了一系列NR4OCF3盐的制备，它们的长期稳定性以及在取代反应中的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00099
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,2-trifluorovinyl ether 在 potassium tetrafluorocobaltate 作用下， 反应 0.33h， 以85%的产率得到1,1,1,2,2-五氟-2-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Masanori; Takubo, Seij; Quan, Heng-Dao, Synlett, 2000, # 3, p. 343 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methyl hypofluorite (MeOF) reactions with various fluoroolefins
  作者：Tetsuya Suzuta、Takashi Abe、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00163-x

  日期：2003.1

  The reaction of methyl hypofluorite (MeOF) with certain fluoroolefins, such as CF2CF2, CF2CFCF3, CF2CFOCF3, CF2CFOMe, CF2CClF, CF2CHF, CF2CH2, CHFCH2, CF2CFCFCF2, occurred in CD3CN or in the presence of NaF. Using neat MeOF in the presence of NaF was a novel method and gave good results. We observed that when more than three fluorine atoms are bonded to the CC double bond, the addition products

  甲基次氟化物的（MeOF）与某些氟烯烃，如CF反应2 CF 2，CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 3，CF 2 CFOMe，CF 2 CClF，CF 2 CHF，CF 2  CH 2，CHFCH 2，CF 2 CFCFCF 2，发生在CD 3 CN或氟化钠的存在。在NaF存在下使用纯净的MeOF是一种新颖的方法，并给出了良好的结果。我们观察到，当三个以上的氟原子键合到CC双键上时，可以以较高的收率获得加成产物。
• 含氟醚的制备方法
  申请人：泉州宇极新材料科技有限公司

  公开号：CN110002968B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及“含氟醚的制备方法”，属于化学合成领域。该方法在腈类溶剂的条件下，以碳酰氟、三氟乙酰氟、五氟丙酰氟、七氟正丁酰氟、七氟异丁酰氟等酰氟为原料，与金属氟化物发生加成反应得到全氟醇盐，然后在水催化作用下，全氟醇盐与低毒甚至无毒无害的烷基化试剂发生烷基化反应得到含氟醚。本发明方法不仅反应条件温和、含氟醚收率高，而且低毒甚至无毒无害的试剂作为安全的烷基化试剂，工艺安全可靠，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• Kinetics study of the gas-phase reactions of C2F5OC(O)H and n-C3F7OC(O)H with OH radicals at 253–328 K
  作者：L. Chen、S. Kutsuna、K. Tokuhashi、A. Sekiya

  DOI：10.1016/j.cplett.2004.11.019

  日期：2004.12

  the reactions of C2F5OC(O)H and n-C3F7OC(O)H with OH radicals were measured using an FT-IR technique at 253–328 K. k1 and k2 were determined as (9.24 ± 1.33) × 10−13 exp[−(1230 ± 40)/T] and (1.41 ± 0.26) × 10−12 exp[−(1260 ± 50)/T] cm3 molecule−1 s−1. The random errors reported are ±2 σ, and potential systematic errors of 10% could add to the k1 and k2. The atmospheric lifetimes of C2F5OC(O)H and n-C3F7OC(O)H

  使用FT-IR技术在253-328 K下测量C 2 F 5 OC（O）H和n -C 3 F 7 OC（O）H与OH自由基反应的速率常数k 1和k 2。ķ 1和ķ 2被确定为（9.24±1.33）×10 -13 EXP [ - （1230±40）/ Ť ]和（1.41±0.26）×10 -12 EXP [ - （1260±50）/ Ť ] cm 3 分子-1  s -1。报告的随机误差为± 2σ，并且潜在的10％的系统误差可能会增加k 1和k 2。估计C 2 F 5 OC（O）H和n -C 3 F 7 OC（O）H的与OH自由基反应的大气寿命分别为3.6年和2.6年。
• Quaternary Ammonium Trifluoromethoxide Salts as Stable Sources of Nucleophilic OCF₃
  作者：Josiah J. Newton、Benson J. Jelier、Michael Meanwell、Rainer E. Martin、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00099

  日期：2020.3.6

  methyl ethers provides quaternary ammonium trifluoromethoxide (NR4OCF3) and pentafluoroethoxide (NR4OCF2CF3) salts, respectively, in good yields. The new trifluoromethoxide salts disclosed herein are uniquely stable for extended periods of time in both the solid state and in solution, which complements contemporary reagents. Here we describe the preparation of a range of NR4OCF3 salts, their long-term stability

  亲核叔胺与三氟甲基和五氟乙基甲基醚的反应分别以高收率提供了三氟甲基季铵盐（NR4OCF3）和五氟乙氧基盐（NR4OCF2CF3）盐。本文公开的新的三氟甲醇盐在固态和在溶液中均在延长的时间内具有独特的稳定性，这是对现代试剂的补充。在这里，我们描述了一系列NR4OCF3盐的制备，它们的长期稳定性以及在取代反应中的效用。
• Tamura, Masanori; Takubo, Seij; Quan, Heng-Dao, Synlett, 2000, # 3, p. 343 - 344
  作者：Tamura, Masanori、Takubo, Seij、Quan, Heng-Dao、Sekiya, Akira

  DOI：——

  日期：——