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1,1,1,2,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷 | 568550-25-4

中文名称
1,1,1,2,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,2,3,3,3-hexafluoroisopropyl methyl ether
英文别名
hexafluoroisopropyl Methyl Ether;1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-methoxypropane
1,1,1,2,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷化学式
CAS
568550-25-4
化学式
C4H4F6O
mdl
——
分子量
182.066
InChiKey
PJEHWIWMSWGDDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    48.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇六氟丙烯1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以97.7%的产率得到1,1,1,2,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷
    参考文献:
    名称:
    一种1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,1,2,3,3,3‑六氟丙基甲醚的合成方法,包括以下步骤:在反应釜中加入甲醇、溶剂、催化剂和配体,搅拌下通入六氟丙烯开始反应,所述甲醇和六氟丙烯的摩尔比为1~10:1,溶剂与六氟丙烯的质量比为1~20:1,催化剂与六氟丙烯的摩尔比为0.01~0.2:1,催化剂与配体的摩尔比为1:1~6,控制反应温度为30~150℃,反应压力为0.1~2MPa,停止通入六氟丙烯后继续反应2~24h,反应结束后冷却、出料、蒸馏即得到1,1,2,3,3,3‑六氟丙基甲醚。本发明的合成1,1,2,3,3,3‑六氟丙基甲醚的方法,不使用强碱,工艺简单、环保,反应条件温和,成本低、产品质量好。
    公开号:
    CN109608311A
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文献信息

  • 一种1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚的合成方法
    申请人:西安近代化学研究所
    公开号:CN109608311A
    公开(公告)日:2019-04-12
    本发明公开了一种1,1,2,3,3,3‑六氟丙基甲醚的合成方法,包括以下步骤:在反应釜中加入甲醇、溶剂、催化剂和配体,搅拌下通入六氟丙烯开始反应,所述甲醇和六氟丙烯的摩尔比为1~10:1,溶剂与六氟丙烯的质量比为1~20:1,催化剂与六氟丙烯的摩尔比为0.01~0.2:1,催化剂与配体的摩尔比为1:1~6,控制反应温度为30~150℃,反应压力为0.1~2MPa,停止通入六氟丙烯后继续反应2~24h,反应结束后冷却、出料、蒸馏即得到1,1,2,3,3,3‑六氟丙基甲醚。本发明的合成1,1,2,3,3,3‑六氟丙基甲醚的方法,不使用强碱,工艺简单、环保,反应条件温和,成本低、产品质量好。
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