L-Prolinamide, N-(4-methoxy-1,4-dioxobutyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-[2-(acetyloxy)-3-methoxy-1-(1-methylethyl)-3-oxo-1-propenyl]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: L-Prolinamide, N-(4-methoxy-1,4-dioxobutyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-[2-(acetyloxy)-3-methoxy-1-(1-methylethyl)-3-oxo-1-propenyl]-
• 英文别名: (E)-2-Acetoxy-3-[((S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(3-methoxycarbonyl-propionylamino)-propionylamino]-propionyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester；methyl (E)-2-acetyloxy-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(4-methoxy-4-oxobutanoyl)amino]propanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpent-2-enoate
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₁₀
• 分子量: 554.598
• InChiKey: HTZHCXXTTZUZAA-IEYMRNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (S)-3-[((S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(3-Methoxycarbonyl-propionylamino)-propionylamino]-propionyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-methyl-2-oxo-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以16%的产率得到L-Prolinamide, N-(4-methoxy-1,4-dioxobutyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-[2-(acetyloxy)-3-methoxy-1-(1-methylethyl)-3-oxo-1-propenyl]-
  参考文献：
  名称：

  制备α-酮酸酯烯醇乙酸盐作为人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的潜在前药。

  摘要：

  制备具有E构型的α-酮酯的烯醇乙酸酯作为人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂的潜在前药。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10184-6

文献信息

• EP0863915B1
  申请人：——

  公开号：EP0863915B1

  公开（公告）日：2000-02-02
• Preparation of α-keto ester enol acetates as potential prodrugs of human neutrophil elastase inhibitors
  作者：Joseph P. Burkhart、Shujaath Mehdi、Jack R. Koehl、Michael R. Angelastro、Philippe Bey、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10184-6

  日期：1998.1

  Enol acetates of a-keto esters with E configuration were prepared as potential prodrugs for human neutrophil elastase (HNE) inhibitors.

  制备具有E构型的α-酮酯的烯醇乙酸酯作为人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂的潜在前药。