1,1,1,5,5,5-六氟-3-(三氟甲基)戊烷-2,4-二酮 | 69962-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,5,5,5-六氟-3-(三氟甲基)戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-trifluoromethyl-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 69962-11-4
• 化学式: C₆HF₉O₂
• 分子量: 276.058
• InChiKey: OXRPIVHCMSRVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-六氟-3-(三氟甲基)戊烷-2,4-二酮 、 甲醇 生成 monosemiketal of 1,1-bis(trifluoroacetyl)-2,2,2-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  VOLKONSKY, A. YU.;ROKHLIN, E. M., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 2, 183-210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium; 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxo-3-trifluoromethyl-pent-2-en-2-olate 在 盐酸 作用下， 生成 1,1,1,5,5,5-六氟-3-(三氟甲基)戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  New fluorine-containing ?-diketones in the stable keto form

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00925915

文献信息

• Reactions of mesomeric fluorocarbanions with acid anhydrides. Transformation of trifluoromethyl groups into fluorocarbonyl and perfluoroacyl groups
  作者：A.Yu. Volkonsky、E.M. Rokhlin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80922-7

  日期：1984.10

  It was found that the reaction of mesomeric fluorocarbanions of the CF3XCOY type with benzoic anhydride leads to the loss of benzoyl fluoride and the formation of mesomeric carbanions of the FCOXCOY type. In a similar reaction with perfluorocarboxylic acid anhydrides, besides a CF3→COF transformation, further change of COF into CORF is observed, leading to the formation of salts containing mesomeric

  已经发现，CF 3 XCOY型的中观氟碳负离子与苯甲酸酐的反应导致苯甲酰氟的损失和FCO XCOY型的中观碳负离子的形成。在与全氟羧酸酐类似的反应中，除了CF 3 →COF转化外，还观察到COF进一步转变为COR F，导致形成了含R F CO XCOY型中消旋阴离子的盐，酸化后可得到1,1-双（全氟酰基）-2,2,2-三氟乙烷CF 3 CH（COR F）2，三（全氟酰基）甲烷（R F CO）3CH和双（三氟乙酰基）-乙酸酯（CF 3 CO）2 CHCOOMe。已经显示，尽管β-二酮和β，β′-三酮中的全氟烷基具有电子吸引作用，但它们仍可能阻碍烯醇化。