1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 | 40657-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮
• 英文名称: 4,4-diethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: 4,4-diethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
• CAS: 40657-29-2
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₃
• 分子量: 212.169
• InChiKey: JWDYGCDCWBPJCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(E)-4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxy-1,1-difluoro-1-nitro-2-trifluoromethyl-but-3-en-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated compounds containing the nitrodifluoromethyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00849837

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Synthesis of Thiazolo[4,5-d]pyridines
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Viktor Iaroshenko、Nadiya Kryvokhyzha、Aleksander Martyloga、Dmitri Sevenard、Ulrich Groth、Jörg Brand、Alexander Chernega、Alexander Shivanyuk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1067152

  日期：2008.8

  The reaction of 2-aminothiazol-4(5H)-iminium salts with various 1,3-CCC-dielectrophiles was investigated. As a result, a set of diverse thiazolo[4,5-d]pyridines were obtained. The scope and limitation of the approach is described.

  研究了2-氨基噻唑-4(5H)-亚胺盐与各种1,3-CCC-介电试剂的反应。结果，获得了一组不同的噻唑并[4,5-d]吡啶。描述了该方法的范围和限制。
• Facile Synthesis of β-Trifluoroacetylketene<i>O,N</i>-,<i>S,N</i>- and<i>N,N</i>-Acetals
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Hiromi Yamamoto、Katsushi Morimoto、Ken Okada

  DOI：10.1055/s-1990-26827

  日期：——

  Trifluoroacetylketene O,N-, S,N- and N,N-acetals 3-6 are easily obtained in excellent yields by O-N and S-N exchange reactions of trifluoroacetylketene O,O- and S,S-acetals 1, 2 with various amines.

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。
• Synthesis of trifluoromethylated pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones from 6-aminouracils and trifluoromethylated pyrazolo[3,4-<i>b</i>]-pyridines from 5-aminopyrazoles
  作者：Masahiko Takahashi、Hironori Nagaoka、Kazuhiro Inoue

  DOI：10.1002/jhet.5570410408

  日期：2004.7

  5 or 7-Trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones 3, 5, 10, 13 and 4- or 6-trifluoromethylpyrazolo[3,4-b]pyridines 15, 16, 19, 21 were prepared from 6-aminouracils and 5-aminopyrazoles, respectively, in good yields by the use of building blocks such as 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione, 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-3-buten-2-one, 4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one,

  5或7-三氟甲基-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮3，5，10，13和4-或6-三氟甲基-吡[3,4 b ]吡啶15，16，19，21是由使用积木如4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮分别从6-氨基尿嘧啶和5-氨基吡唑，制备，以良好产率， 1,1,1-三氟-4-苯基-3-丁烯-2-酮，4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和三氟乙酰乙酸乙酯。
• Synthesis and evaluation of new tri- and difluoromethyl containing 2,6,9-trioxabicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：Igor I. Gerus、Yury I. Zhuk、Karen V. Tarasenko、Elena N. Shaitanova、Alexandr E. Sorochinskii

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.04.017

  日期：2019.6

  Enones 1, are examples of available and attractive building block which already has the polyfluoroalkyl group in blocks skeleton and their functionalization is an actual and perspective approach for the synthesis of more functionalized molecules. This approach led us to new polyfluoroalkyl containing trioxabicyclo[3.3.1]nona-3,7-diene-4,8-dicarboxylates with four trifluoromethyl or two trifluoromethyl

  烯酮1是可利用的且有吸引力的结构单元的实例，该结构单元的嵌段骨架中已经具有多氟烷基，并且它们的官能化是用于合成更多官能化分子的实际方法和透视方法。这种方法使我们得到了新型的含三氟双环[3.3.1]壬娜-3,7-二烯-4,8-​​二羧酸酯的多氟烷基，具有四个三氟甲基或两个三氟甲基和两个二氟甲基基团，产率中等（高达68％）。这些化合物作为制备新的含多氟甲基杂环的合成中间体，以及它们与冠醚等大环化合物之间的相互作用的透视图。