1,1,1-三氟庚烷-3-醇 | 201945-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氟庚烷-3-醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-heptanol
• 英文别名: 3-Heptanol, 1,1,1-trifluoro-；1,1,1-trifluoroheptan-3-ol
• CAS: 201945-72-4
• 化学式: C₇H₁₃F₃O
• 分子量: 170.175
• InChiKey: BUYOTKFYFNHKBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoroheptan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到1,1,1-三氟庚烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  3,33-三氟丙酸衍生的一些氟化酸，酮和醇的合成

  摘要：

  通过3,3,3-三氟丙酸锂与格利雅试剂的反应实现了3-氟-2-链烯酸的立体选择性合成。通过3，3，3-三氟丙酸酰氯与二烷基铜酸锂或二烷基铜酸镁的反应制备2，2，2-三氟乙基烷基酮。通过相应的乙酸酯的酶促水解获得旋光的1,1,1-三氟-3-链烷醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00068-7

文献信息

• Novel Nucleophilic Trifluoromethylation of Vicinal Diol Cyclic Sulfates
  作者：Naoto Takechi、Samia Ait-Mohand、Maurice Medebielle、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/ol0270374

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] A novel method for highly regioselective and stereospecific nucleophilic trifluoromethylation of vicinal diol cyclic sulfates, using the reagent derived from reduction of trifluoromethyl iodide by tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE), is presented.

  [反应：见正文]提出了一种新的方法，该方法使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）还原三氟甲基碘的试剂，对邻二醇二元环硫酸盐进行高度区域选择性和立体特异性亲核三氟甲基化。
• Synthesis of some fluorinated acids, ketones and alcohols derived from 3,33-trifluoropropionic acid
  作者：Ling Xiao、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00068-7

  日期：1997.10

  The stereoselective synthesis of 3-fluoro-2-alkenoic acids was achieved by the reaction of lithium 3,3,3-trifluoropropionate with Grignard reagents. 2,2,2-Trifluoroethyl alkyl ketones were prepared by the reaction of 3,3,3-trifluoropropionic acid chloride with either lithium dialkylcuprates or magnesium dialkylcuprates. Optically active 1,1,1 -trifluoro-3-alkanols were obtained by the enzymatic hydrolysis

  通过3,3,3-三氟丙酸锂与格利雅试剂的反应实现了3-氟-2-链烯酸的立体选择性合成。通过3，3，3-三氟丙酸酰氯与二烷基铜酸锂或二烷基铜酸镁的反应制备2，2，2-三氟乙基烷基酮。通过相应的乙酸酯的酶促水解获得旋光的1,1,1-三氟-3-链烷醇。