1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷 | 6776-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷
• 英文名称: N-(1-amino-2,2,2-trichloroethyl)benzamide
• 英文别名: 2,2,2-Trichlor-1-benzamino-ethylamin；1,1,1-trichloro-2-amino-2-(benzamido)ethane
• CAS: 6776-62-1
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂O
• 分子量: 267.542
• InChiKey: LJVZFPXVQXYGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到N-(1-amino-2,2-dichloroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的合成及X射线分子结构

  摘要：

  合成N-（1-烷基氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺，N-（1-芳氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺和N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的有效方法被报道。这些化合物作为获得新杂环系列的中间体特别受关注。N-（2,2-二氯乙烯基）酰胺与伯或仲烷基胺反应，以高收率或定量收率得到标题化合物。但是，与芳基胺或氨的类似加成反应是不成功的。在这些情况下，可以通过从N-（1,2,2,2-四氯乙基）苯甲酰胺开始进行合成，从而通过目标亲核取代胺化生成相应的N-（1-氨基-2,2,2-三氯乙基）苯甲酰胺。最后，这些化合物在恒定的阴极电势下通过电化学还原选择性地单脱氯。已经确定了N-（2,2-二氯-1-异戊基氨基乙基）-4-甲基苯甲酰胺的晶体X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00464-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)benzamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的合成及X射线分子结构

  摘要：

  合成N-（1-烷基氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺，N-（1-芳氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺和N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的有效方法被报道。这些化合物作为获得新杂环系列的中间体特别受关注。N-（2,2-二氯乙烯基）酰胺与伯或仲烷基胺反应，以高收率或定量收率得到标题化合物。但是，与芳基胺或氨的类似加成反应是不成功的。在这些情况下，可以通过从N-（1,2,2,2-四氯乙基）苯甲酰胺开始进行合成，从而通过目标亲核取代胺化生成相应的N-（1-氨基-2,2,2-三氯乙基）苯甲酰胺。最后，这些化合物在恒定的阴极电势下通过电化学还原选择性地单脱氯。已经确定了N-（2,2-二氯-1-异戊基氨基乙基）-4-甲基苯甲酰胺的晶体X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00464-7

文献信息

• Bis-amide fungicidal compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04146646A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Bis-amides of formula ##STR1## and salts thereof, where R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen; alkyl of up to 9 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of up to 4 carbon atoms, or aryl, groups optionally substituted by certain radicals; or cycloalkyl of 3-7 carbon atoms; and R.sup.1 and R.sup.4 are as R.sup.2 and R.sup.3 or amino groups optionally substituted by certain radicals, are fungicides, especially against soil borne fungal diseases of plants.

  公式##STR1##的双酰胺及其盐，其中R.sup.2和R.sup.3为氢；碳原子数最多为9的烷基，碳原子数最多为4的烯基或炔基，或芳基，可选择地被某些基团取代；或者碳原子数为3-7的环烷基；以及R.sup.1和R.sup.4为R.sup.2和R.sup.3或者可选择地被某些基团取代的氨基团，是杀菌剂，特别对抗植物的土传真菌病。
• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Structure–activity relationship studies of salubrinal lead to its active biotinylated derivative
  作者：Kai Long、Michael Boyce、He Lin、Junying Yuan、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.120

  日期：2005.9

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of salubrinal, a small molecule that protects cells from apoptosis induced by endoplasmic reticulum (ER) stress, are described. It is revealed that the trichloromethyl group greatly contributes to the activity. Based on the SAR results, salubrinal was converted into a biotinylated derivative which retains activity and can be used as a biological tool for target identification. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1944 - 1956
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1198456A2

  公开（公告）日：2002-04-24