摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,1-三氯-2-甲氧基-2-甲基丙烷 | 62688-87-3

中文名称
1,1,1-三氯-2-甲氧基-2-甲基丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trichloro-2-methoxy-2-methyl-propane
英文别名
1,1,1-Trichlor-2-methoxy-2-methylpropan;1,1,1-Trichloro-2-methoxy-2-methylpropane
1,1,1-三氯-2-甲氧基-2-甲基丙烷化学式
CAS
62688-87-3
化学式
C5H9Cl3O
mdl
——
分子量
191.485
InChiKey
IHOHQNZGGYPPSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1aadd4ef16c07e8e9e57aebd05e11d53
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯三氯叔丁醇sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到1,1,1-三氯-2-甲氧基-2-甲基丙烷
    参考文献:
    名称:
    Bal'on, Ya. G.; Shul'man, M. D.; Vakulenko, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1231 - 1237
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
    申请人:Saksena K. Anil
    公开号:US20070032433A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2005030796A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. The novel compounds typically include a 15-20 member macrocycle and have the general structure of structural Formula (1): wherein Z', L', M', R1, X and D are defined herein.
    本发明揭示了一种新型化合物,其具有HCV蛋白酶抑制活性,以及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。这些新型化合物通常包括一个15-20成员的大环,并具有以下结构式(1)的一般结构,其中Z'、L'、M'、R1、X和D在此被定义。
  • NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:Saksena Anil K.
    公开号:US20110117057A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明披露了包含这些化合物的制药组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • HCV/HIV inhibitors and their uses
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2518079A2
    公开(公告)日:2012-10-31
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of HCV and associated disorders.
    本申请介绍了可用于治疗、预防和/或改善丙型肝炎病毒及相关疾病的有机化合物。
  • Merz,A.; Tomahogh,R., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 96 - 106
    作者:Merz,A.、Tomahogh,R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多