1,1,1-三氯-2-苯基乙烷 | 3883-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-2-苯基乙烷
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethylbenzene
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2-phenylethane；2-phenyl-1,1,1-trichloroethane；(2,2,2-trichloroethyl)benzene；2,2,2-trichloro-ethylbenzene；1,1,1-trichloro-2-phenyl-ethane；2,2,2-trichloro-1-phenylethane
• CAS: 3883-13-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃
• 分子量: 209.503
• InChiKey: XFEKIQFBJSDMQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1279;1301

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-2-苯基乙烷 在 chromium dichloride 、 水 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(Z)-β-chlorostyrene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (Z)-1-Halo-1-alkenes and (Z)-1-Halo-2-alkoxy-1-alkenes Using Cr(II/III) and Fe(0)

  摘要：

  在室温下，湿润的四氢呋喃中，通过Fe(0)再生Cr(II)或Cr(III)还原1,1,1-三卤代烷烃，能立体选择性地以良好至优异的产率生成(Z)-1-卤-1-烯烃和(Z)-1-卤-2-烷氧基-1-烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951467
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 溴甲苯 在 四丁基溴化铵 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1,1,1-三氯-2-苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Use of Sacrificial Anodes in Electrochemical Functionalization of Organic Halides

  摘要：

  这篇文章回顾了在牺牲性金属阳极存在下，有机卤化物电还原与各种电亲核试剂结合所提供的有机合成的新可能性。 1. 引言 2. 牺牲阳极过程的一般方面 2.1 方法学和一般条件 2.2 阳极的性质及生成金属离子的作用 2.3 低价态过渡金属催化 3. 使用牺牲阳极过程的电合成 3.1 从有机卤化物和二氧化碳合成羧酸 3.2 从有机卤化物和羰基化合物合成醇 3.2.1 与丙酮的偶联 3.2.2 与其他羰基化合物的偶联 3.2.3 使用镍催化剂的醇的电合成 3.2.4 结论 3.3 有机卤化物的酰基化和甲醛化：从无水物或酸氯化物合成酮，从二甲基甲酰胺合成醛 3.3.1 酮 3.3.2 醛 3.4 有机卤化物的同源和交叉偶联 3.4.1 烷基卤化物的电化学偶联 3.4.2 芳基和烯基卤化物的电化学同源偶联 3.4.3 α-卤酯与芳基和烯基卤化物的电化学交叉偶联 3.5 碳-杂原子键的形成 3.5.1 碳-磷键的电合成 3.5.2 碳-硅键的电合成 3.5.3 三氟甲基亚磺酸的电合成 3.6 杂项 3.6.1 碳-氢键的电化学烷基化 3.6.2 从二氧化碳和有机卤化物合成对称酮的电合成 3.6.3 从活化烯烃和有机二卤化物合成环状化合物的电合成 4. 未来展望，结论 4.1 消耗性阳极过程在复杂分子合成中的应用 4.2 工业发展

  DOI：

  10.1055/s-1990-26880

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• NOVEL BENZOFURAN TYPE DERIVATIVES, A COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATING OR PREVENTING COGNITIVE DYSFUNCTION AND THE USE THEREOF
  申请人：Kang Dong Wook

  公开号：US20100197685A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to the novel benzofuran derivatives, the preparation thereof and the composition comprising the same. The benzofuran derivatives of the present invention showed potent inhibiting activity of beta-amyloid aggregation and cell cytotoxicity resulting in stimulating the proliferation of neuronal cells as well as recovering activity of memory learning injury caused by neuronal cell injury using transformed animal model with beta-amyloid precursor gene, therefore the compounds can be useful in treating or preventing cognitive function disorder.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的组合物。本发明的苯并呋喃衍生物显示出强大的β-淀粉样蛋白聚集抑制活性和细胞毒性，从而刺激神经细胞的增殖，并恢复由神经细胞损伤引起的记忆学习损伤的活性，使用带有β-淀粉样前体基因的转化动物模型，因此这些化合物可用于治疗或预防认知功能障碍。
• Singlet vs Triplet Reactivity of Photogenerated α,<i>n</i>-Didehydrotoluenes
  作者：Chiara Pedroli、Davide Ravelli、Stefano Protti、Angelo Albini、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00610

  日期：2017.7.7

  respectively, in the formation of triplet α,2- and α,4-DHTs, whose diradical reactivity led to both radical and polar products. On the other hand, irradiation of the meta-precursor led to the singlet α,3-DHT isomer. The latter showed a marked preference for the formation of polar products and this was rationalized, as supported by computational evidence, via the involvement of a zwitterionic species arising through

  α，n的反应性质子介质（有机/水混合物）中的β-二氢甲苯（DHTs）是通过计算和实验相结合的方法进行研究的。这些中间体是通过在（氯苄基）三甲基硅烷中发生的光诱导双消除过程生成的，并导致形成不同的产物分布，具体取决于测试的异构体。邻位和对位衍生物的辐射分别导致三重态α，2-和α，4-DHTs的形成，其双自由基反应性同时导致自由基和极性产物。另一方面，间亚前体的辐射导致单重态α，3-DHT异构体。后者对极性产物的形成表现出明显的偏爱，并且得到了计算证据的支持，这是合理的，
• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2016067043A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。
• [EN] MEANS AND METHODS FOR THE N-DEALKYLATION OF AMINES<br/>[FR] MOYENS ET PROCÉDÉS DE N-DÉSALKYLATION D'AMINES
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2017179976A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The invention relates to improved means and methods for N- dealkylation of alkylated amines. Provided is a method for the catalytic N- dealkylation of an N-alkylated amine substrate, comprising incubating said amine substrate in a suitable solvent in the presence of a nanoporous gold (NPG) surface and allowing for the formation of an N-dealkylation product. Also provided is a reaction mixture comprising an N-alkylated amine substrate in a suitable solvent and a NPG surface.

  本发明涉及改进的N-脱烷基化烷基化胺的手段和方法。提供了一种催化N-脱烷基化N-烷基化胺底物的方法，包括在适合的溶剂中培养所述胺底物，并在纳米多孔金（NPG）表面存在下，允许形成N-脱烷基化产物。还提供了一种反应混合物，包括适合的溶剂中的N-烷基化胺底物和NPG表面。

表征谱图