1,1,2,2,3,3,4,4-八苯基四硅烷 | 18840-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4-八苯基四硅烷
• 英文名称: Octaphenyl-tetrasilan
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-octaphenyltetrasilane；1.1.2.2.3.3.4.4-Octaphenyl-tetrasilan；diphenylsilyl-[diphenylsilyl(diphenyl)silyl]-diphenylsilane
• CAS: 18840-82-9
• 化学式: C₄₈H₄₂Si₄
• 分子量: 731.203
• InChiKey: NOTIHKHODSOICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4-八苯基四硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,2,2,3,3,4,4-Heptaphenyltetrasilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 在 C₃₁H₂₆NNi^(1-)*Li⁽¹⁺⁾*3C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrisilane 、 1,1,2,2,3,3,4,4-八苯基四硅烷
  参考文献：
  名称：

  低价镍配合物催化的聚硅烷的氢解。

  摘要：

  在Si-Si键形成下有机硅烷（R x SiH 4- x）的脱氢反应是引起广泛研究的导致低聚硅烷或聚硅烷的过程。对逆反应的研究很少。迄今为止，Si-Si键的氢解需要非常苛刻的条件，并且非常无选择性，导致产生多种副产物。在这里，我们描述了一种新的低聚硅烷和聚硅烷的催化加氢方法，该方法具有很高的选择性，并在温和的条件下进行。新型低价氢化镍配合物用作催化剂，仲硅烷RR'SiH 2作为高纯度产品获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201907525
• 作为试剂：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 三氯化铝 、 1,1,2,2,3,3,4,4-八苯基四硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Bolestova, G. I.; Shevchenko, N. V.; Parnes, Z. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12.2, p. 2224 - 2227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of arylsilanes, arylchlorosilanes, and siloxanes into chlorosilanes
  作者：Sheila Mawaziny

  DOI：10.1039/j19700001641

  日期：——

  Thirteen chlorosilanes have been prepared by the reaction between phosphorus pentachloride and the corresponding silanes. Yields were between 78·1 and 96·4%. Silicon atoms bearing chlorine or oxygen atoms were less reactive than other silanes. Phenyldichlorosilane failed to react.

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。
• Lineare tetrasilane mit mittelständigen substituenten—oligosilane mit optischer Aktivität
  作者：Harald Stüger

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80450-p

  日期：1993.10

  The chiral tetrasilane 2,3-diphenyltetrasilane (2) is formed by the stepwise cleavage of Si-aryl bonds in appropriate aryltetrasilanes with HCl under pressure and subsequent reduction with LiAlH4. HPh2SiSiPh2SiPh2SiPh2H affords a mixture of conformers, whereas MeS2HSiSiPh2SiPh2SiHMeS2, which is accessible from MeS2HSiLi and Ph2SiCl2, only yields 2 because mesityl groups proved to be much more reactive towards HCl than towards phenyl groups. Further reaction of 2 with HCl or HBr affords 2,3-dichlorotetrasilane (7) and 2,3-dibromotetrasilane (8). The diastereomers that appear because of the presence of 2 asymmetric Si atoms in 2, 7 and 8, can be easily distinguished in NMR and GC/MS experiments.
• Reactivity of group 4 benzamidinate complexes towards mono- and bis-substituted silanes and 1,5-hexadiene
  作者：Victoria Volkis、Claudia Averbuj、Moris S. Eisen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.002

  日期：2007.4

  Zirconium and titanium bis(benzamidinate) dimethyl complexes were found to be active catalytic precursors for the oligomerization of mono- and bis-substituted silanes. The activation of such complexes, by an excess of MAO or by an equimolar amount of B(C6F5)(3), increases the catalytic activity of the complexes and the molecular weight of the obtained oligosilanes. The maximum polymerization index that was accomplished (n = 90) is by far the largest obtained with other organometallic complexes. In addition, the activated benzamidinate catalysts were also found to be active for the polymerization of 1,5-hexadiene producing poly(methyl-1,3-cyclopentane). For the latter, the results obtained with C-2-symmetry bis(benzamidinate) dimethyl complexes were compared with a chiral complex bearing a myrtanyl group at the benzamidinate ligand. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Hengge, E.; Miklau, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hengge, E.、Miklau, G.

  DOI：——

  日期：——
• BOLESTOVA, G. I.;SHEVCHENKO, N. V.;PARNES, Z. N.;VOLPIN, M. E., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N2, S. 2565-2570
  作者：BOLESTOVA, G. I.、SHEVCHENKO, N. V.、PARNES, Z. N.、VOLPIN, M. E.

  DOI：——

  日期：——