1-Chlor-1,2,2,3,3,4,4-heptaphenyltetrasilan | 192769-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-1,2,2,3,3,4,4-heptaphenyltetrasilan
• 英文别名: [Chloro(phenyl)silyl]-[diphenylsilyl(diphenyl)silyl]-diphenylsilane；[chloro(phenyl)silyl]-[diphenylsilyl(diphenyl)silyl]-diphenylsilane
• CAS: 192769-36-1
• 化学式: C₄₂H₃₇ClSi₄
• 分子量: 689.551
• InChiKey: WBFZKJBMHGZART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1,2,2,3,3,4,4-heptaphenyltetrasilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2,2,3,3,4,4-Heptaphenyltetrasilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4-八苯基四硅烷 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-Chlor-1,2,2,3,3,4,4-heptaphenyltetrasilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3

文献信息

• Synthese und Eigenschaften chlorierter und bromierter Aryltrisilane und Aryltetrasilane
  作者：Karl Hassler、Wolfgang Köll

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06893-3

  日期：1997.6

  Chlorinated and brominated aryltrisilanes ClnSi3Ar8−n and BrnSi3Ar8−n (Ar = phenyl, p-tolyl) as well as tetrasilanes (Ar = phenyl) have been synthesized. In a first step, Ph3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSiClPhSiPh3, p-Tol3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSip-Tol2SiPh3, Cl3SiSiCl2SiPh3 or H(SiPh2)4H have been prepared, and subsequently treated with trifluoromethanesulfonic acid (CF3SO3H), followed by a nucleophilic substitution

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。