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1,4-dichlorooctaphenyltetrasilane | 13498-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dichlorooctaphenyltetrasilane
英文别名
1,4-Dichloroctaphenyltetrasilan;1,4-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octaphenyl-tetrasilane;1,4-Cl2Si4Ph8;1,4-Dichlor-1,1,2,2,3,3,4,4-octaphenyl-tetrasilan;1.4-Dichlor-1.1.2.2.3.3.4.4-octaphenyl-tetrasilan;1,4-Dichlor-octaphenyl-tetrasilan;1,4-Dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octaphenyltetrasilane;chloro-[[[chloro(diphenyl)silyl]-diphenylsilyl]-diphenylsilyl]-diphenylsilane
1,4-dichlorooctaphenyltetrasilane化学式
CAS
13498-31-2
化学式
C48H40Cl2Si4
mdl
——
分子量
800.094
InChiKey
UMGYNDKGUGCSKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.75
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:301a83cf47cf26dbb6b2c9cee8d106f7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dichlorooctaphenyltetrasilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1346.0h, 生成 1,4-Diphenyltetrasilan
    参考文献:
    名称:
    Synthese 1,4-disubstituierter tetrasilane durch selektive spaltung von Si-phenyl-bindungen
    摘要:
    Just two of three Si-Ph bonds per silicon atom are cleaved by excess HBr under pressure. Thus. pentaphenyldisilane reacts with HBr at room temperature to give 1-phenyl-2,2,3,3-tetrabromodisilane. Subsequent coupling with bis-(t-butyl)-mercury yields 1.4-diphenyloctabromotetrasilane, which can also be obtained directly from 1,4-dichlorooctaphenyltetrasilane and HBr. Reduction ot 1.4-diphenyloctabromotetrasilane with LiAlH4 affords 1,4-diphenyltetrasilane, which can he converted to the corresponding 1,4-dihalo derivatives hy HCl or HBr.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)80126-i
  • 作为产物:
    描述:
    八苯基环四硅烷五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到1,4-dichlorooctaphenyltetrasilane
    参考文献:
    名称:
    高氯低聚硅烷的热合成:旧反应的崭新面貌
    摘要:
    提出了SiCl 4与元素硅高温反应的组合实验和理论研究。通过与定义的模型化合物环-Si 5 Cl 10,n- Si 5 Cl 12和n- Si 4 Cl 10进行比较,研究了气态反应混合物快速冷却后形成的产物的性质和反应性。DFT评估提供了对低硅烷形成的机理分析。实验29 Si NMR研究,由量子化学29支持Si NMR计算始终显示该反应产物由离散的分子全氯代低聚硅烷组成。低温氯化法是通过环内Si-Si键断裂将环硅烷转化为无环物种的出乎意料的选择性手段,我们为这一观察提供了机理上的合理化。与此相反的原料,低温氯化后获得的产物代表的有效源新-Si 5氯12或胺稳定的二硅烯EtMe 2 Ñ ⋅的SiCl 2的Si硅烷(SiCl 3)2通过与脂族胺反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201702224
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文献信息

  • Conversion of arylsilanes, arylchlorosilanes, and siloxanes into chlorosilanes
    作者:Sheila Mawaziny
    DOI:10.1039/j19700001641
    日期:——
    Thirteen chlorosilanes have been prepared by the reaction between phosphorus pentachloride and the corresponding silanes. Yields were between 78·1 and 96·4%. Silicon atoms bearing chlorine or oxygen atoms were less reactive than other silanes. Phenyldichlorosilane failed to react.
    通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应,已经制备了十三种硅烷。产率在78·1至96·4%之间。带有或氧原子的原子的反应性不如其他硅烷。苯基二硅烷未反应。
  • Transoid, Ortho, and Gauche Conformers of <i>n-</i>Si<sub>4</sub>Cl<sub>10</sub>:  Raman and Mid-IR Matrix-Isolation Spectra
    作者:Robert Zink、Thomas F. Magnera、Josef Michl
    DOI:10.1021/jp994017j
    日期:2000.4.1
    Calculations at the HF/6-31G*, MP2(FC)/6-31G*, and B3LYP/6-31G* levels of theory predict the existence of three pairs of enantiomeric conformers on the potential energy surface of n-Si4Cl10:  trans...
    在 HF/6-31G*、MP2(FC)/6-31G* 和 B3LYP/6-31G* 理论平的计算预测 n-Si4Cl10 的势能表面上存在三对对映异构体:反式...
  • 1,4-Dihydroxyoctaphenyltetrasilane, a stable polysilane-α,ω-diol
    作者:L. Párkányi、H. Stüger、E. Hengge
    DOI:10.1016/0022-328x(87)85150-1
    日期:1987.10
  • Preparation and Characterization of Octaphenylcyclotetrasilane
    作者:A. W. P. Jarvie、H. J. S. Winkler、D. J. Peterson、H. Gilman
    DOI:10.1021/ja01469a034
    日期:1961.4
  • Gollner, Waltraud; Renger, Karin; Stueger, Harald, Inorganic Chemistry, 2003, vol. 42, # 15, p. 4579 - 4584
    作者:Gollner, Waltraud、Renger, Karin、Stueger, Harald
    DOI:——
    日期:——
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