1,1,2,2-四甲基丙基乙酸酯 | 2061-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1,2,2-四甲基丙基乙酸酯
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-2-butyl acetate
• 英文别名: 2,3,3-Trimethylbutan-2-yl acetate
• CAS: 2061-87-2
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: GTMCEGZXVJIJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  142.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲基丙基乙酸酯 生成 2,3,3-三乙基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  乙酸2-取代-2-丙酯的气相热解动力学。取代基对叔乙酸酯α-碳的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100438a003
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,2,2-四甲基丙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  酯的热解反应。第12部分。从（叔）乙酸烷基酯中热解β-消除乙酸中的立体效应与极性效应

  摘要：

  的气相热解拥挤叔烷基乙酸酯AcOCMe 2卜吨（II）和AcOCMePr我2（III），得到乙酸和适当的烯烃（一个或多个）已被研究。比较了由乙酸叔丁酯形成烷-1-烯和异丁烯的速率。在ACOR的热解此基础上的空间位加速度，采用公知的位阻参数ë '小号从基团R，进行定量分析。尽管空间效应可能相当大，但AcOEt–AcOPr i –AcOBu t系列中的显着速率增加主要是由于极性效应。甲基本原理提出了明显不一致：在Rα烷基化的速率的效果比在更大的小号Ñ RBR的1型溶剂分解，这表明大的电荷分离ACO -，R +在协调一致β过渡态-消除，而对于例如AcOCH（Me）C 6 H 4 Z的热解观察到的Hammettρ值只是与苄基碳正离子形成相关的哈密特ρ值的百分之几。

  DOI：

  10.1039/p29830001875

文献信息

• Expanding Ligand Space: Preparation, Characterization, and Synthetic Applications of Air-Stable, Odorless Di-<i>tert</i>-alkylphosphine Surrogates
  作者：Thomas Barber、Stephen P. Argent、Liam T. Ball

  DOI：10.1021/acscatal.0c01414

  日期：2020.5.15

  catalysis. However, the structural diversity of these privileged substructures is currently limited by the need to manipulate highly toxic, highly reactive reagents and intermediates in their synthesis. In response to this longstanding challenge, we report an umpolung strategy for the synthesis of structurally diverse di-tert-alkylphosphine building blocks via SN1 alkylation of in situ generated PH3

  对于后过渡金属催化，许多同类最佳配体都具有二叔烷基膦基序。但是，这些特权亚结构的结构多样性目前受到在合成过程中操纵高毒性，高反应性试剂和中间体的需求的限制。在响应于这一长期挑战，我们报告了结构不同的二-合成中的极性转换策略叔通过S -烷基积木Ñ 1个烷基化的原位产生的PH 3分的气体。我们证明了作为空气稳定，无味的phospho盐分离出的产品，可以直接用于制备关键的合成中间体和配体类别。二-叔因此，使用我们的方法学可获得的-烷基膦基结构单元可通过修饰先前不变的载体轻松扩展现有的配体类别；我们证明这些修饰会影响配体的空间和电子性质，并可用于调整其催化性能。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：MALTAIS FRANCOIS

  公开号：US20090124602A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Method for Producing (Co) Polymer Having Carboxyl Group
  申请人：Hayakawa Toshiyuki

  公开号：US20080051536A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A process for producing a carboxyl group-containing (co)polymer, which comprises a reaction step of (co)polymerizing, in the presence of a polymerization catalyst component, at least a particular, functional group-containing olefin compound represented by predetermined general formula and a reaction termination step of terminating the (co)polymerization. The process is simplified in production steps and can produce a carboxyl group-containing (co)polymer easily at a high yield.

  一种生产含羧基的（共）聚合物的方法，包括以下步骤：在聚合催化剂组分的存在下，聚合至少一个特定的、含有功能基团的烯烃化合物，该化合物符合预定的通式，并终止（共）聚合反应。该方法的生产步骤简化，可以轻松地高产地生产含羧基的（共）聚合物。
• INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070238736A9

  公开（公告）日：2007-10-11

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了抑制MIF的抑制剂，其在治疗多种疾病方面具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理条件。 MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070054922A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF抑制剂，对治疗多种疾病具有用处，包括治疗与MIF活性相关的病理性状况。MIF抑制剂具有以下结构，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R4、X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。