1,1,2,2-四甲基-二膦 | 3676-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 1,1,2,2-四甲基-二膦
• 英文名称: tetramethyldiphosphane
• 英文别名: Tetramethyldiphosphin；tetramethyldiphosphine；Tetramethylbiphosphin；Tetramethyldiphosphan；dimethylphosphanyl(dimethyl)phosphane
• CAS: 3676-91-3
• 化学式: C₄H₁₂P₂
• mdl: MFCD00048070
• 分子量: 122.087
• InChiKey: RLPGUIZCGVYNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2.1°C
• 沸点：
  141°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲基-二膦 在 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以9%的产率得到5,5-dimethyl-1λ4,3-dithia-2,4,6-triaza-5λ5-phosphacyclohexa-1,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and molecular and electronic structures of cyclo-1.lambda.5-phospha-3,5-dithia-2,4,6-triazenes and their norbornadiene adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a023
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二膦烷二硫化物 在 三丁基膦 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,1,2,2-四甲基-二膦
  参考文献：
  名称：

  通过可聚合的 Gemini Amphiphiles 交联正六边形和双连续立方体组件

  摘要：

  描述了本征可交联双子表面活性剂的同源系列的合成和溶致液晶 (LLC) 相行为。这些新型双 (烷基-1,3-二烯) 基鏻双亲两亲物表现出“正常”六方 (H(I))、I 型双连续立方 (Q(I)) 和层状 (L(alpha)) 相水，并且可以在每种情况下光致交联并保留相结构。根据它们在相图上的位置、它们的粉末 X 射线衍射图谱以及交联材料的物理性质，这些双子单体形成的 Q(I) 相与四种可能的双连续立方结构一致P 或 I 空间群对称性先前已为小分子两亲物鉴定。聚合程度（即 使用紫外-可见光谱法确定在 LLC 相中实现的二烯转化度在 23% 到 71% 的范围内，这足以广泛地稳定系统。由此产生的交联 H(I)、L(alpha) 和 Q(I) 相在空气中高达 300 摄氏度是稳定的。据我们所知，这些反应性两亲物构成了可聚合双子表面活性剂的第一个例子，以及可在 H(I) 和 Q(I) 中间相中聚合并

  DOI：

  10.1021/ja0208106

文献信息

• Reactions of hexafluoroacetone with phosphorus(III) compounds
  作者：Helmut Kischkel、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83330-8

  日期：1985.8

  Hexafluoroacetone reacts with PH3 and MePH2 under insertion into the PH bond yielding either H2PC(CF3)2OH and HP[C(CF3)2OH]2 or Me(H)PC(CF3)2OH and MeP[C(CF3)2OH]2 whereas Me2PH gives a mixture of Me2P(F)[OCH(CF3)2]2, Me2PPMe2, and Me2P(O)OCH(CF3)2. Me3P forms a dialkoxyphosphorane if there is a 1:2 ratio (Me3P:(CF3)2CO). H2PC(CF3)2OH and HP[C(CF3)2OH]2 are easily O-silylated to give H2PC(CF3)2OSiMe3

  六氟丙酮在插入PH键中时与PH 3和MePH 2反应，生成H 2 PC（CF 3）2 OH和HP [C（CF 3）2 OH] 2或Me（H）PC（CF 3）2 OH和MeP [C（CF 3）2 OH] 2，而Me 2 PH给出了Me 2 P（F）[OCH（CF 3）2 ] 2，Me 2 PPMe 2和Me 2 P（O）OCH的混合物（CF 3）2。如果比例为1：2（Me 3 P：（CF 3）2 CO），则Me 3 P形成二烷氧基磷烷。H 2 PC（CF 3）2 OH和HP [C（CF 3）2 OH] 2易于O硅烷化，得到H 2 PC（CF 3）2 OSiMe 3和HP [C（CF 3）2 OSiMe 3 ] 2。单硅烷化的化合物在PC键断裂的情况下被氯（溴）氧化，从而提供PCl 3（PBr 3），（CF 3）2 CO和Me 3 SiCl（Me 3 SiBr）。使用N-氯（溴）琥珀酰亚胺
• The Chemistry of New Nitrosyltungsten Complexes with Pyridyl-Functionalized Phosphane Ligands
  作者：Jürgen Baur、Heiko Jacobsen、Peter Burger、Georg Artus、Heinz Berke、Lutz Dahlenburg

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1411::aid-ejic1411>3.0.co;2-m

  日期：2000.7

  MeCN from [W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] led to the following cationic compounds incorporating mono- and bidentate coordinated phosphane ligands: cis,cis-[W(CO)2(NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4], [R = 2-pyridyl (9a), 2-picolyl (11)], cis,cis-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3][BF4] (16), fac-[W(CO)2(NO)(Me2P-tert-Bupy)3][BF4] (18), cis,c

  吡啶基膦的配位化学，例如 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane (Ph2P-tert-Bupy) (6) 和 2-(6-tert-butylpyridyl)二甲基膦 (Me2P-tert-Bupy) (7) 对报道了许多亚硝基钨配合物。[W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] 中松散配位的 MeCN 的置换导致以下阳离子化合物结合了单齿和双齿配位磷烷配体：顺式，顺式-[W(CO)2( NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4]，[R = 2-吡啶基 (9a)，2-吡啶甲基(11)]，顺，顺-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy) 2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3 ][BF4] (16)
• Phosphorus–phosphorus nuclear spin coupling in tetraorganobiphosphines and some of their derivatives
  作者：H. Christina E. McFarlane、William McFarlane、John A. Nash

  DOI：10.1039/dt9800000240

  日期：——

  31P–31P and 31P–H spin-coupling constants in tetraorganobiphosphines RR′PPRR′ with Me, Ph, and/or But as substituents, and in their sulphides and selenides RR′P(X)P(X)RR′(X = S or Se), have been determined by 1H-31P} heteronuclear double resonance. Large variations in 1J(31P-31P) arise as a result of changes in the phosphorus hybridization and/or effective nuclear charge, and smaller variations as a result

  的体征和幅度31 P -31 P和31在tetraorganobiphosphines RR'PPRR“与我中，Ph p-h自旋偶合常数，和/或卜吨作为取代基，并且在它们的硫化物和硒化物RR'P（X） P（X）RR'（X = S或Se），由1 H- 31 P}异核双共振确定。在大的变化1 Ĵ（31 P- 31 P）出现作为磷杂交和/或有效的核电荷的变化，和更小的变化如在在旋转异构体平衡位置变化的结果的结果笨拙的biphosphines的构象异构体。
• Preparation and Characterization of Cobalt(III)-Dimethyldithiocarbamato Complexes Containing R₂P(CH₂)<i>_n</i>PR₂(R=CH₃, C₆H₅;<i>n</i>=1,2,3,4) and PR₃(R=C₂H₅, C₆H₅). Crystal Structure of [Co{(CH₃)₂NCS₂}{(CH₃)₂PCH₂P(CH₃)₂}₂](BF₄)₂
  作者：Masakazu Kita、Akiyoshi Okuyama、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.63.1994

  日期：1990.7

  Twelve new cobalt(III)-phosphine complexes, [Co(dtc)x(CH3)2P(CH2)nP(CH3)}2}3−x](3−x)+ (x=1, 2; n=1,2,3), [Co(dtc)2(C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2}]+ (n=1,2,3,4), and trans-[Co(dtc)2(PR3)2]+ (R=C2H5, C6H5) were prepared, where dtc denotes dimethyldithiocarbamate(1–). The molecular structure of [Co(dtc)(CH3)2PCH2P(CH3)2}2](BF4)2 was determined by X-ray analysis. Crystal data are: monoclinic, space group Cc

  十二种新的钴(III)-膦配合物，[Co(dtc)x(CH3)2P(CH2)nP(CH3)}2}3−x](3−x)+ (x=1, 2; n= 1,2,3), [Co(dtc)2(C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2}]+ (n=1,2,3,4)，和反式[Co(dtc)2制备了 (PR3)2]+ (R=C2H5, C6H5)，其中 dtc 表示二甲基二硫代氨基甲酸酯 (1-)。[Co(dtc)(CH3)2PCH2P(CH3)2}2](BF4)2 的分子结构通过 X 射线分析确定。晶体数据为：单斜晶系，空间群 Cc，a=15.927(4)，b=11.726(2)，c=14.422(7) A，β=91.38(3)°，V=2692.6(15) A3，Z= 4，对于 2251 次反射，R=0.058。络离子形成一个扭曲的八面体，具有小的 P-Co-P（73.1（2）和 75.5（2）°）和
• Phosphorus- and arsenic-bridged complexes of metal carbonyls—VIII
  作者：R.G. Hayter、L.F. Williams

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80022-1

  日期：1964.11

  The reactions of C5H5Co(CO)2 and C5H5Mn(CO)3 with tetramethyl- and tetraphenyl-biphosphine and with tetramethylbiarsine have been investigated. The structures of the resulting complexes, which are of two types, are discussed. The reactions of C5H5Mn(CO)3 with a number of mono- and bi-dentate tertiary phosphines are also reported.

  研究了C 5 H 5 Co（CO）2和C 5 H 5 Mn（CO）3与四甲基和四苯基联膦以及四甲基二苯胺的反应。讨论了两种类型的所得复合物的结构。还报道了C 5 H 5 Mn（CO）3与许多单齿和双齿叔膦的反应。

表征谱图