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2,5-Bis(aziridin-1-yl)-3-(4-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Bis(aziridin-1-yl)-3-(4-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
2,5-Bis(aziridin-1-yl)-3-(4-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
WNKWVBKPGOPSPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯亚胺2-(对甲苯基)对苯醌乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以7.2%的产率得到2,5-Bis(aziridin-1-yl)-3-(4-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    叠氮基醌使DNA交联和序列特异性烷基化。2.序列选择性的结构要求。
    摘要:
    研究了22个单和双取代的2,5-二氮杂环丁烷基-1,4-苯醌的鸟嘌呤-N7烷基化的细胞毒性和DNA序列选择性。几个醌在还原后对5'-TGC-3'序列具有选择性,从而产生了烷基化模式。该序列选择性似乎仅取决于醌的6位上氢的存在。基于公开的晶体学数据的计算机模型用于解释这种选择性。顺序选择醌通常比随机反应的醌具有更高的细胞毒性。
    DOI:
    10.1021/jm960492j
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