1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷 | 1627-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷
• 中文别名: 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disiletane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane
• CAS: 1627-98-1
• 化学式: C₆H₁₆Si₂
• mdl: MFCD00083149
• 分子量: 144.364
• InChiKey: JKDNLUGVHCNUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9.0--8.5 °C
• 沸点：
  120-121°C
• 密度：
  0,785 g/cm3
• 闪点：
  1°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷 在 钨 作用下， 生成 甲基自由基
  参考文献：
  名称：

  钨丝上1，1-二甲基-1-硅环丁烷的分解-两个环C的证据？C和环Si ？C键裂解

  摘要：

  使用真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱技术研究了加热的钨丝上1,1–二甲基-1-硅油基环丁烷（DMSCB）的分解。发现W丝上DMSCB的分解形成乙烯和1,1-二甲基硅烷是一个催化过程。此外，另两个通道分解存在通过在Si，以产生甲基自由基 CH 3键断裂，并形成丙烯（或环丙烷）/二甲基亚甲硅基。已经证明，乙烯和丙烯的形成都是由环CC键和环Si裂解引发的逐步过程。C键分别形成双自由基中间体，然后破坏双自由基中剩余的中心键。通过环C的初始裂解乙烯的形成 C键通过环Si的初始裂解是在该丙烯的主导 C键。当无碰撞条件无效时，气相中的次级反应会产生各种甲基取代的1,3-二硅杂环丁烷分子。发现所有物质中最主要的是1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷，其源自1,1-二甲基硅的二聚作用。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.1712
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 在 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Siliconmethylene Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a081
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基腈 在 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷 、 四氯化钨 作用下， 以 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 10.0h， 生成 乙烯 、 1,4-二氰基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Metathesis of allyl cyanide in the presence of a catalytic system containing tungsten hexachloride and 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01455511

文献信息

• Kinetics of addition of 2-methyl-2-silapropene to hydrogen chloride, hydrogen bromide, and oxygen
  作者：Iain M. T. Davidson、Christopher E. Dean、F. Timothy Lawrence

  DOI：10.1039/c39810000052

  日期：——

  2-Methyl-2-silapropene adds rapidly to hydrogen chloride and to hydrogen bromide in the gas phase to form the corresponding trimethylsilyl halide, and to molecular oxygen to form dimethylsilanone; Arrhenius parameters for these reactions have been measured.

  2-甲基-2-硅丙烯在气相中迅速加到氯化氢和溴化氢中形成相应的三甲基甲硅烷基卤化物，并加到分子氧中形成二甲基硅酮。已经测量了这些反应的阿累尼乌斯参数。
• Laser-powered homogeneous pyrolysis of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane in the presence of some common monomers
  作者：Josef Pola、Dana Čukanová、Milan Minárik、Antonin Lyčka、Jaroslav Tláskal

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83157-d

  日期：1992.4

  Laser-induced homogeneous pyrolysis of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane yields 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane and ethene as major products. In the presence of vinyl acetate, allyl methyl ether, acrolein, methyl vinyl ether, methyl acrylate or methyl methacrylate, the intermediate dimethylsilene is trapped by these monomers, or by products of their thermal decomposition, to yield both volatile

  激光诱导的1,1-二甲基-1-硅环丁烷均相热解生成1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和乙烯作为主要产物。在乙酸乙烯酯，烯丙基甲基醚，丙烯醛，甲基乙烯基醚，丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯的存在下，中间体二甲基硅被这些单体或其热分解产物捕获，从而生成挥发性和粘性或固体有机硅化合物。讨论了这些产物的形成方式。认为乙氧基三甲基硅烷是由于将三甲基硅烷醇加成到乙烯中而产生的，这在该反应的独立热引发中得到了证实。建议二甲基硅与不饱和甲基醚反应生成甲氧基三甲基硅烷并与丙烯酸甲酯共​​聚。
• Complexe hétérocyclique tétranucléaire: le diméthylgermyl diméthylsilylméthane di-fer octacarbonyle
  作者：Jacques Barrau、Najib Ben Hamida、Jacques Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87300-3

  日期：1990.4

  Various CO substitution reactions with phosphines and GeFe or GeSi cleavage reactions are described. The reactions with organic carbonyl compounds result in the formation of new silylated and germylated heterocycles. The reactions with oxygen and sulfur probably involve, by decomposition of unstable thia- or oxa-germasiletanes, [Me2GeX] (X = O, S) and [Me2SiCH2] intermediates and give the heterocycles

  二甲基锗烷基二甲基甲硅烷基甲烷二铁八羰基Me 2 e 2（CO）8（1）是由二甲基锗烷基二甲硅烷基甲烷与Fe（CO）5在紫外线辐射下环化而获得的。描述了用膦进行的各种CO取代反应以及GeFe或GeSi裂解反应。与有机羰基化合物的反应导致形成新的甲硅烷基化和种芽杂环。与氧和硫的反应可能涉及，由不稳定的硫杂或氧杂germasiletanes的分解，[我2 GeX]（X = O，S）和[我2 SiCH 2 ]中间体和得到杂环我2和我2。2,2,6,6,4,4,8,8-八甲基-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane（gerasilathietane Me的二聚体Me，2,2,6,6,4,4,8,8-octamethyl-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane 2），其提供相同的杂环。
• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part 2. Preparation and reactions of silaferracyclopentanes
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9780000665

  日期：——

  The formation of silaferracyclopentanes, by the reaction of silacyclobutanes with iron carbonyls, is described and their properties and reactions are discussed. The parent complex, 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1 -dimethyl-1 -sila-2- ferracyclopentane, has been prepared by the reaction of Me2[graphic omitted]CH2 with [Fe(CO)9](the preferred route) or, under u.v. irradiation, with [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12];

  描述了通过硅烷基环丁烷与羰基铁反应形成硅烷基环戊烷的过程，并讨论了它们的性质和反应。母体络合物2,2,2,2-四羰基-1,1-二甲基-1 -sila-2-亚铁环戊烷已通过Me 2 [CH2Cl2] CH 2与[Fe（CO）9 ]（首选路线），或在uv照射下用[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]照射；它也由Na 2 [Fe（CO）4 ]和SiMe 2（CH 2 CH 2 CH 2Cl）Cl。描述了在硅上具有芳基，烷氧基或氯取代基的类似物，以及1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和两个硅苯并环丁烯的衍生物。讨论了红外，1 H和13 C nmr以及质谱数据。硅烷四环戊烷的化学性质与母体硅环丁烷的化学性质形成对比。络合物SiMe 2）（CO）4显示出一些作为氢化硅烷化催化剂的活性。
• Silaethane
  作者：N. Auner、J. Grobe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82810-7

  日期：1980.4

  1,3-Disilacyclobutanes of the types are prepared (a) by ring synthesis from chloromethylchlorosilanes R1R2Si(CH2Cl)Cl, (b) by thermolysis of monosilacyclobutanes R1R2H2CH2, and (c) by substitution of chlorine with alkyl groups in SiCl-containing 1,3-disilacyclobutanes, obtained by procedures (a) or (b). The compounds have been characterized by analytical and spectroscopic investigations. The synthetic

  类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备：（a）由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si（CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl）的氯，（b）中1 - [R 2 ħ 2 CH 2，和（c）通过用步骤（a）或（b）获得的含SiCl的1，3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。

表征谱图