1,1,3,3-四甲基-1-丁硫醇 | 141-59-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基-1-丁硫醇
• 中文别名: 叔辛硫醇
• 英文名称: tert-octyl mercaptan
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethylbutyl mercaptan；2,4,4-trimethyl-2-pentanethiol；2,4,4-trimethylpentane-2-thiol；tert-octylthiol；2,4,4-trimethyl-pentane-2-thiol；2,4,4-Trimethyl-pentan-2-thiol
• CAS: 141-59-3
• 化学式: C₈H₁₈S
• mdl: MFCD00014450
• 分子量: 146.297
• InChiKey: QZLAEIZEPJAELS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -74.15°C
• 沸点：
  195.97°C (estimate)
• 密度：
  0.8410
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 闪点：
  46 °C o.c.
• 溶解度：
  In water, 31 mg/L at 25 °C (est)
• 蒸汽密度：
  5.0 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  5.20 mm Hg at 25 °C /Extrapolated/
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /sulfur oxides/.
• 折光率：
  Index of refraction = 1.454 at 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

硫醇的代谢途径包括氧化成不稳定的亚磺酸（RSH），后者可进一步氧化成相应的亚磺酸（RSO2H）和磺酸（RSO3H）；甲基化生成甲基硫化物，这些甲基硫化物可被氧化成甲硫醚氧化物和硫酮；与内源性硫醇（如谷胱甘肽）反应形成混合二硫化物；与葡萄糖醛酸结合；以及α-碳的氧化导致脱硫并形成醛中间体。/硫醇/

The metabolic pathways of thiols include oxidation to unstable sulfenic acids (RSOH), which may be oxidized to the corresponding sulfinic (RSO2H) and sulfonic acids (RSO3H); methylation to yield methyl sulfides, which can be oxidized to methyl sulfoxides and sulfones; reaction with endogenous thiols such as glutathione to form mixed disulfides; conjugation with glucuronic acid; and oxidation of the alpha-carbon resulting in desulfuration and formation of an aldehyde intermediate. /Thiols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

简单的脂肪族和芳香族硫醇在哺乳动物中发生S-甲基化反应，生成相应的甲基硫醚或硫化合物。甲基化反应由细胞质中的硫嘌呤甲基转移酶和微粒体中的硫醇甲基转移酶催化，两个反应都需要S-腺苷-L-甲硫氨酸作为甲基供体。硫嘌呤甲基转移酶存在于人肝、肾和红细胞中；这种酶的首选底物包括芳香族和杂环硫醇。脂肪族硫醇的S-甲基化由微粒体硫醇甲基转移酶催化，生成的甲基硫醚（硫化合物）代谢物会经历S-氧化反应，产生甲基硫氧化物和甲基硫酮类似物作为尿液产物。硫醇可能与谷胱甘肽和其他内源性硫醇物质反应形成混合二硫键。据报道，微粒体和细胞质硫醇转移酶都能催化混合二硫键的形成。生成的混合二硫键可以通过还原反应再次变回硫醇，或者通过氧化脱硫反应，或者通过中间体硫代硫酸盐和亚硫酸酸氧化成磺酸。在循环系统中，主要形式可能是与白蛋白形成的混合二硫键。/简单硫醇/

Simple aliphatic and aromatic thiols undergo S-methylation in mammals to produce the corresponding methyl thioether or sulfide. Methylation is catalysed by thiopurine methyltransferase in the cytoplasm and thiol methyltransferase in microsomes, and both reactions require S-adenosyl-l-methionine as a methyl group donor. Thiopurine methyltransferase is present in human liver, kidney, and erythrocytes; preferential substrates for this enzyme include aromatic and heterocyclic thiols. S-Methylation of aliphatic thiols is catalysed by microsomal thiol methyltransferase, and the resulting methyl thioether (sulfide) metabolite would undergo S-oxidation to give the methyl sulfoxide and methyl sulfone analogues as urinary products. Thiols may react with glutathione and other endogenous thiol substances to form mixed disulfides. Both microsomal and cytoplasmic thioltransferasess have been reported to catalyse the formation of mixed disulfides. The resulting mixed disulfides can undergo reduction back to thiols, oxidative desulfuration, or oxidation to a sulfonic acid via the intermediate thiosulfinate and sulfinic acids. The principal form in the circulation would probably be a mixed disulfide formed with albumin. /Simple thiols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

头痛。恶心。呕吐。眩晕。昏迷。

Headache. Nausea. Vomiting. Dizziness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

见吸入。

See Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3023

SDS

叔辛硫醇 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Octanethiol
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
皮肤接触或吞咽有害。
吸入致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
叔辛硫醇 修改号码：4

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叔辛硫醇
百分比： >85.0%(GC)
CAS编码： 141-59-3
俗名： tert-Octyl Mercaptan , 2,4,4-Trimethyl-2-pentanethiol
分子式： C8H18S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
危害迹象： 头痛, 恶心, 呕吐, 眩晕, 意识丧失, 发红
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
叔辛硫醇 修改号码：4

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 156 °C
闪点： 46°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 5.0
密度： 0.85
溶解度： 溶于： 酒精 醚
不溶于： 水

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LC50:300 mg/m3/4H
orl-rat LDLo:50 mg/kg
skn-rbt LD:>200 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
叔辛硫醇 修改号码：4

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SA3260000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 3023
正式运输名称： 2-甲基-2-庚硫醇

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：61591

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：剧毒
• 急性毒性：
  • 大鼠 LD50：17.8毫克/公斤
  • 豚鼠 LD50：60.3毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 遇明火、高热或氧化剂可燃；
• 燃烧时会产生有毒的硫氧化物烟雾。

储运特性：

• 应存放在库房中，保持通风、低温和干燥环境。
• 与氧化剂及酸类分开存放。

灭火剂：

• 二氧化碳
• 泡沫
• 砂土
• 干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-1-丁硫醇 在 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到二-叔辛基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  硫醇到二硫化物的温和且对环境有益的氧化

  摘要：

  在催化量的碘离子或碘存在下，硫醇通过与过氧化氢反应被有效地氧化成二硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990800
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊烯 在 三氯化铝 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,1,3,3-四甲基-1-丁硫醇
  参考文献：
  名称：

  Reactions of vinylidenediphosphonic acid with nucleophiles. Communication 3. Addition of thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962321
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 2,5-二巯基噻二唑 在 1,1,3,3-四甲基-1-丁硫醇 作用下， 生成 5-[2-ethyl-1-(1,1,3,3-tetramethyl-butylmercapto)-hexylmercapto]-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  由二巯基噻二唑制备润滑油添加剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50573a027

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Expanding the Utility of Brønsted Base Catalysis: Biomimetic Enantioselective Decarboxylative Reactions
  作者：Yuanhang Pan、Choon Wee Kee、Zhiyong Jiang、Ting Ma、Yujun Zhao、Yuanyong Yang、Hansong Xue、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1002/chem.201100687

  日期：2011.7.18

  of simple esters, the use of them as nucleophiles in direct asymmetric transformations is a long‐standing challenge in synthetic organic chemistry. Nature approaches this difficulty through a decarboxylative mechanism, which is used for polyketide synthesis. Inspired by nature, we report guanidine‐catalyzed biomimetic decarboxylative CC and CN bond‐formation reactions. These highly enantioselective

  由于简单酯的低反应性，在直接有机不对称转化中将它们用作亲核试剂是合成有机化学中的长期挑战。大自然通过用于聚酮化合物合成的脱羧机理解决了这一难题。受自然界的启发，我们报告了胍催化的仿生脱羧剂CC和CN个键形成反应。这些高度对映选择性的脱羧曼尼希和胺化反应利用丙二酸半硫酯作为简单的酯替代物。提议在机理中亲核加成先于脱羧作用，对此已通过使用电喷雾电离（ESI）质谱分析和DFT计算来鉴定中间体进行了详细研究。
• Enantiodivergent and γ-Selective Asymmetric Allylic Amination
  作者：Jianmin Wang、Jie Chen、Choon Wee Kee、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1002/anie.201107317

  日期：2012.3.5

  judicious choice of the double bond geometry of the the β,γ‐unsaturated carbonyl compound. Computational studies reveal the possible origin of the inversed enantioselectivity, and the potential for enantiodivergent synthesis chiral amine‐containing substrates is attractive.

  双重试剂：通过明智地选择β，γ-不饱和羰基化合物的双键几何结构，使用胍催化剂1进行的标题反应可提供具有优异对映选择性的两种对映异构体。计算研究表明，对映选择性反演的可能起源，对映异构合成手性含胺底物的潜力是诱人的。
• RADICAL POLYMERIZATION INITIATOR, COMPOSITION CONTAINING SAME, CURED PRODUCT OF COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR CURED PRODUCT, AND COMPOUND
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20210107887A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided are: a radical polymerization initiator which has excellent sensitivity and solubility in water; a composition containing the same; a cured product of the composition; a method of producing the cured product; and a compound. The radical polymerization initiator contains a compound represented by Formula (A) below (wherein Z 1 represents a direct bond or the like; Z 2 represents >CR 102 2 or the like; R 1 to R 8 each represent a hydrogen atom or the like, or a group containing a salt-forming group, which is represented by Formula (B1) below (wherein L 1 represents a direct bond or the like, B represents an acidic group salt or the like, b represents 1 to 10, and the asterisk (*) represents a binding site); at least one of R 1 to R 8 is the group containing a salt-forming group; R 101 and the like each represent a hydrogen atom or the like; one or more hydrogen atoms in the alkyl group and the like used as R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with an ethylenically unsaturated group or the like; one or more methylene groups in R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with a double bond or the like; adjacent groups such as R 1 and R 2 are optionally bound together to form a ring and optionally form a fused ring with a benzene ring in Formula (A); and R′ represents a hydrogen atom or the like).

  提供了：具有优异灵敏度和水溶性的自由基聚合引发剂；含有该引发剂的组合物；该组合物的固化产物；生产该固化产物的方法；以及一种化合物。自由基聚合引发剂包含以下式（A）所代表的化合物（其中Z1代表直接键或类似物；Z2代表>CR1022或类似物；R1至R8各自代表氢原子或类似物，或者包含盐形成基团的群，该基团由下式（B1）代表（其中L1代表直接键或类似物，B代表酸性基团盐或类似物，b代表1至10，星号（*）代表结合位）；R1至R8中至少有一个是包含盐形成基团的群；R101等各自代表氢原子或类似物；R1至R8等中所用的烷基群等中的一个或多个氢原子可以选择性地被乙烯不饱和基团等替代；R1至R8等中的一个或多个亚甲基群可以选择性地被双键等替代；相邻的群，如R1和R2，可以选择性地结合在一起形成环，并且可以选择性地与式（A）中的苯环形成融合环；R′代表氢原子或类似物）。
• [EN] ALPHA, BETA-UNSATURATED IMIDATE COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDATE À INSATURATION ?, ? ET COMPOSITION PESTICIDE LE CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009064031A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on pests, represented by the formula (I): wherein, A and E independently represent a -R1 group, a -L1-R1 group, etc.; G represents a -L2-R1 group, a -S(O)2-R4 group, etc.; X represents a -S-R5 group or a -O-R6 group; Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R1 represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R5 represents a substituted C1-C4 alkyl group, an optionally substituted C5-C10 alkyl group, etc.; R6 represents a substituted C1-C2 alkyl group, an optionally substituted C3-C10 alkyl group, etc.; L1 represents a an oxygen atom, a sulfur atom, a -S(O)- group, or a -S(O)2- group; and L2 represents an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供一种在害虫上具有优异控制效果的化合物，其表示为以下结构式（I）：其中，A和E分别代表一个-R1基团，一个-L1-R1基团等；G代表一个-L2-R1基团，一个-S(O)2-R4基团等；X代表一个-S-R5基团或一个-O-R6基团；Z代表一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R1代表一个可选择取代的C1-C20链烃基团等；R5代表一个取代的C1-C4烷基基团，一个可选择取代的C5-C10烷基基团等；R6代表一个取代的C1-C2烷基基团，一个可选择取代的C3-C10烷基基团等；L1代表一个氧原子，一个硫原子，一个-S(O)-基团，或一个-S(O)2-基团；L2代表一个氧原子或一个硫原子。

表征谱图