1,1,3,3-四甲基-2,3-二氢-1H-1,3-二硅杂环戊二烯 | 5927-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基-2,3-二氢-1H-1,3-二硅杂环戊二烯
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentene；1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-[1,3]disilole；1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disilacyclopenten-(4)；1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disilacyclopent-4-en；1,1,3,3,-Tetramethyl-1,3-disilacyclopenten；3,3,5,5-Tetramethyl-3,5-disilacyclopenten；1,3-Disilacyclopent-4-ene, 1,1,3,3-tetramethyl-；1,1,3,3-tetramethyl-2H-1,3-disilole
• CAS: 5927-28-6
• 化学式: C₇H₁₆Si₂
• 分子量: 156.375
• InChiKey: OQHZDVQZNCVSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-2,3-二氢-1H-1,3-二硅杂环戊二烯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2,4,4-trimethyl-2,4-disilahex-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase far-UV photochemistry of unsaturated organosilanes: dehydrosilylation, dyotropic rearrangement, and protodesilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a002
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基四甲基二硅烷 生成 1,1,3,3-四甲基-2,3-二氢-1H-1,3-二硅杂环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Silene generation from a silyl 1,3-migration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91991-0

文献信息

• Solution phase photochemical hydrosilylation of silylacetylenes
  作者：Mark G. Steinmetz、Richard T. Mayes、B. S. Udayakumar

  DOI：10.1039/c39870000759

  日期：——

  Intramolecular addition of silanes to silylacetylenes in competition with reduction of the triple bond by solvent can be effected photochemically (185 nm).

  可以通过光化学方法（185nm）将硅烷分子内加成到甲硅烷基乙炔中，与通过溶剂还原三键而竞争。
• Radical rearrangements in the pyrolysis of allyldisilanes
  作者：Thomas J. Barton、Stephanie A. Jacobi

  DOI：10.1021/ja00547a048

  日期：1980.12
• BARTON T. J., PURE AND APPL. CHEM., 1980, 52, NO 3, 615-624
  作者：BARTON T. J.

  DOI：——

  日期：——
• BURTON THOMAS L.; JACOBI STEPHANIE A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 27, 7979-7981
  作者：BURTON THOMAS L.、 JACOBI STEPHANIE A.

  DOI：——

  日期：——
• STEINMETZ M. G.; LANGSTON M. A.; MAYES R. T.; UDAYAKUMAR B. S., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5051-5063
  作者：STEINMETZ M. G.、 LANGSTON M. A.、 MAYES R. T.、 UDAYAKUMAR B. S.

  DOI：——

  日期：——