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1,1,3-三氯-1-丁烯 | 13279-86-2

中文名称
1,1,3-三氯-1-丁烯
中文别名
——
英文名称
1,1,3-Trichloro-1-butene
英文别名
1,1,3-Trichloro-1-buten;1,1,3-trichloro-but-1-ene;1,1,3-Trichlor-but-1-en;1,1,3-trichlorobut-1-ene
1,1,3-三氯-1-丁烯化学式
CAS
13279-86-2
化学式
C4H5Cl3
mdl
——
分子量
159.443
InChiKey
DXLYBTCQQZDCQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903299090

SDS

SDS:81a860aedd80b294422717b2260257e8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3-三氯-1-丁烯 作用下, 生成 1,2-dibromo-1,1,3-trichloro-butane
    参考文献:
    名称:
    Nesmejanow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1070,1078
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-Trichloro-2-butene 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 16.0h, 以92%的产率得到1,1,3-三氯-1-丁烯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-alkenoic and 4-alkynoic esters via alkylation of O-silylated ketene acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00178a029
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文献信息

  • Heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives and their use for
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06166027A1
    公开(公告)日:2000-12-26
    The present invention relates to new heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as medicaments for treatment of cardiovascular diseases.
    本发明涉及新的杂环甲基取代吡唑衍生物,其制备方法以及它们作为药物的用途,特别是作为治疗心血管疾病的药物。
  • Halo-4-alkenoic acids and their use as pesticidal intermediates
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04492799A1
    公开(公告)日:1985-01-08
    Novel halo-4-alkenoic acid compounds which are useful intermediates for the synthesis of insecticides and miticides.
    新颖的4-烯酸类化合物,可用作合成杀虫剂和杀螨剂的中间体。
  • Reactions of Phosphorus Pentachloride with Ethyl-, Vinyl-, and Ethynyl(trichloromethyl)carbinol and with 1,1,1-Trichloro-3-nonyn-2-ol
    作者:E. Wilkins Reeve、Thomas F. Steckel
    DOI:10.1139/v73-301
    日期:1973.6.15
    ethynyl(trichloromethyl)carbinol (11a), and 1,1,1-trichloro-3-nonyn-2-ol (11b) have been studied. Whereas the reaction of phenyl(trichloromethyl)carbinol with phosphorus pentachloride leads to a nearly quantitative replacement of the hydroxyl group by chlorine, the reactions of the aliphatic (trichloromethyl)carbinols are more complicated. Thus the reaction of 2 with phosphorus pentachloride gave 18% of the
    五氯化磷与乙基(三氯甲基)甲醇(2)、(三氯甲基)-乙烯基甲醇(7)、乙炔基(三氯甲基)甲醇(11a)和 1,1,1-三氯-3-壬炔-2-醇(11b)的反应) 进行了研究。而苯基(三氯甲基)甲醇与五氯化磷的反应导致羟基几乎被氯取代,而脂肪族(三氯甲基)甲醇的反应更为复杂。因此,2与五氯化磷的反应得到18%的正常产物,1,1,1,2-四氯丁烷(3),13%的来自脱卤化氢的1,1,2-三氯-1-丁烯(4),和更高沸点的磷酸酯-酰氯混合物。炔基甲醇(11)通过烯丙基重排得到四氯丁炔(12)和四氯丙二烯(13)。还分离了11a的结晶磷酸酯。给出了 1,1,1-三氯-2-烯烃在气相中催化重排为 1,1,3-三氯-1-烯烃的几个例子。
  • COMPOSITIONS BASED ON 1,1,3,3-TETRACHLOROPROPENE
    申请人:ARKEMA FRANCE
    公开号:US20180148394A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention relates to compositions based on F-1230za (1,1,3,3-tetrachloropropene), or on a mixture consisting of F-1230za and F-1230zd (1,3,3,3-tetrachloropropene), the manufacture thereof, and also the use thereof in particular for the production of F-1233zdE (trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene), F-1234zeE (trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene), and/or F-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropane).
    本发明涉及基于F-1230za(1,1,3,3-四氯丙烯)或由F-1230za和F-1230zd(1,3,3,3-四氯丙烯)组成的混合物的组合物,其制造方法以及特别适用于生产F-1233zdE(反-1-氯-3,3,3-三氟丙烯)、F-1234zeE(反-1,3,3,3-四氟丙烯)和/或F-245fa(1,1,1,3,3-五氟丙烷)的用途。
  • Phenoxypyridinemethyl esters of 4-alkenoic acids
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04338326A1
    公开(公告)日:1982-07-06
    Novel phenoxypyridinemethyl esters of 4-alkenoic acid compounds having pesticidal activity and methods of their preparation.
    具有杀虫活性的4-烯酸化合物的新型苯氧吡啶甲酯及其制备方法。
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