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(1E,3Z)-1-chloro-1,3-diphenyl-4-pentafluorosulfanylbuta-1,3-diene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,3Z)-1-chloro-1,3-diphenyl-4-pentafluorosulfanylbuta-1,3-diene
英文别名
[(1Z,3E)-4-chloro-2,4-diphenylbuta-1,3-dienyl]-pentafluoro-lambda6-sulfane;[(1Z,3E)-4-chloro-2,4-diphenylbuta-1,3-dienyl]-pentafluoro-λ6-sulfane
(1E,3Z)-1-chloro-1,3-diphenyl-4-pentafluorosulfanylbuta-1,3-diene化学式
CAS
——
化学式
C16H12ClF5S
mdl
——
分子量
366.782
InChiKey
GZTPPQWKCJRHGF-QKMJZAKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔硫氯五氟化物三乙基硼 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以49%的产率得到(E)-1-chloro-2-pentafluoro-λ6-sulfanyl-1-phenylethene
    参考文献:
    名称:
    New and Convenient Method for Incorporation of Pentafluorosulfanyl (SF5) Substituents Into Aliphatic Organic Compounds
    摘要:
    Use of Et3B as a catalytic initiator allows the convenient, regiospecific, and highly stereoselective addition of SF5Cl in high yield to a variety of alkenes and alkynes.
    DOI:
    10.1021/ol026483o
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR INCORPORATION OF PENTAFLUOROSULFANYL (SF5) SUBSTITUENTS INTO ALIPHATIC AND AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'INTRODUCTION DE SUBSTITUANTS DE PENTAFLUOROSULFANYLE (SF5) DANS DES COMPOSES ALIPHATIQUES ET AROMATIQUES
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2004011422A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The subject invention provides convenient, regiospecific and highly stereoselective addition of SF5Cl in high yield to a variety of alkenes and alkynes.
    该发明提供了对各种烯烃和炔烃进行高产率的SF5Cl的方便、区域特异性和高立体选择性加成。
  • An Extrusion Strategy for On-Demand SF<sub>5</sub>Cl Gas Generation from a Commercial Disulfide
    作者:Reza Kordnezhadian、Tim De Bels、Kexin Su、Luc Van Meervelt、Ermal Ismalaj、Joachim Demaerel、Wim M. De Borggraeve
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03886
    日期:2023.12.15
    Herein we report a novel methodology for the ex situ generation of SF5Cl by employing 4,4′-dipyridyl disulfide as a safe commercial reagent, obviating the need for lecture bottles. The method is applicable to certain SF5Cl-involving transformations by using a two-chamber reactor. Moreover, easily applying SF5Cl in different solvents is rendered feasible, while avoiding the use of glovebox techniques
    在此,我们报告了一种通过使用 4,4'-二吡啶二硫化物作为安全的商业试剂异位生成 SF 5 Cl 的新方法,从而无需使用讲座瓶。该方法适用于使用两室反应器进行某些涉及SF 5 Cl的转化。此外,在不同溶剂中轻松应用 SF 5 Cl 变得可行,同时避免使用手套箱技术。该报告还建议1 H– 19 F HOESY 作为氯五氟磺酰化烯烃的简单且快速的立体化学指示。
  • A convenient and efficient method for incorporation of pentafluorosulfanyl (SF5) substituents into aliphatic compounds
    作者:William R. Dolbier、Samia Aït-Mohand、Tyler D. Schertz、Tatiana A. Sergeeva、Joseph A. Cradlebaugh、Akira Mitani、Gary L. Gard、Rolf W. Winter、Joseph S. Thrasher
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2006.05.003
    日期:2006.10
    Both SF5Cl and SF5Br undergo smooth, high yield addition to alkenes and alkynes under the mild free radical chain reaction conditions of triethylborane initiation at low temperature, although the SF5Br chemistry is somewhat limited by its competing high electrophilic reactivity with electron rich alkenes. The SF5Cl addition reaction is relatively insensitive to a wide variety of non-allylic functionalities. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • New and Convenient Method for Incorporation of Pentafluorosulfanyl (SF<sub>5</sub>) Substituents Into Aliphatic Organic Compounds
    作者:Samia Aït-Mohand、William R. Dolbier
    DOI:10.1021/ol026483o
    日期:2002.8.1
    Use of Et3B as a catalytic initiator allows the convenient, regiospecific, and highly stereoselective addition of SF5Cl in high yield to a variety of alkenes and alkynes.
  • PHOTOREDOXKATALYTISCHE SELEKTIVE AKTIVIERUNG VON SCHWEFELHEXAFLUORID ZUR ALPHA-ALKOXYPENTAFLUORSULFANYLIERUNG VON UNGESÄTTIGTEN KOHLENWASSERSTOFFVERBINDUNGEN SOWIE DERIVATISIERUNG ZU UNGESÄTTIGTEN PENTAFLUORSULFANEN
    申请人:Karlsruher Institut für Technologie
    公开号:EP3953324A1
    公开(公告)日:2022-02-16
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