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1,1-二丁氧基己烷 | 93892-07-0

中文名称
1,1-二丁氧基己烷
中文别名
——
英文名称
hexanal dibutylacetal
英文别名
1,1-Dibutoxyhexane
1,1-二丁氧基己烷化学式
CAS
93892-07-0
化学式
C14H30O2
mdl
——
分子量
230.391
InChiKey
XXIXJIRNHGJXBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    5.098 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2911000000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二丁氧基己烷烯丙基三甲基硅烷五羰基溴铼(I) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到4-butoxy-1-nonene
    参考文献:
    名称:
    Rhenium complex-catalyzed allylation of acetals with allyltrimethylsilane
    摘要:
    It was confirmed that the treatment of acetals with allyltrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of the rhenium complex, ReBr(CO)(5), gave the corresponding homoallylic ethers in excellent to good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.001
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文献信息

  • Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20010027172A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepared, e.g., by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.
    通常为液体,ω-氢氟烷基醚化合物(及其选定的混合物)具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备,例如在清洗和干燥应用中有用。
  • Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Ethern
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0490221A2
    公开(公告)日:1992-06-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethern der Formel R¹-CR²=CH-O-R³, worin R¹ und R³ jeweils für einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R² für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen steht, durch Umsetzung eines Diacetals der Formel R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ in Gegenwart eines aus einer Säure und einem Amin bestehenden Katalysators bei erhöhter Temperatur in flüssiger Phase. Aus dem Diacetal bildet sich unter Abspaltung eines Alkohols R³-OH der ungesättigte Ether der vorstehend genannten Formel.
    本发明涉及一种制备式 R¹-CR²=CH-O-R³ 的醚的工艺,其中 R¹ 和 R³ 各为具有 1 至 6 个碳原子的基团,R² 为氢或具有 1 至 2 个碳原子的基团,其方法是在液相中,在由酸和胺组成的催化剂存在下,使式 R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ 的二缩醛在高温下反应。通过消除醇 R³-OH 从二缩醛中生成上式的不饱和醚。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENOLETHERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ENOL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ETHERS ENOLIQUES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1998058894A1
    公开(公告)日:1998-12-30
    (DE) Verfahren zur Herstellung von Enolethern der Formel (I), in der R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Rest bedeutet, wobei diese Reste weitere Substituenten, die nicht mit Acetylenen oder Allenen reagieren, tragen können und die Reste R unabhängig voneinander für Wasserstoff, oder aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische, aromatische oder heterocyclische Reste stehen, die unter Bildung eines Ringes miteinander verbunden sein können und m für 0 oder 1 steht, durch Umsetzung der Acetale oder Ketale der Formel (II) mit Acetylenen oder Allenen der Formeln (III) bzw. (IV), wobei die Reste R und R1 die oben angegebenen Bedeutungen haben, in der Gasphase bei erhöhter Temperatur in Gegenwart eines Zink oder Cadmium zusammen mit Silizium und Sauerstoff enthaltenden Heterogenkatalysators.(EN) The invention relates to a method for producing enol ethers of formula (I), in which R1 is an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical, which radicals can carry other substitutes that do not react with acetylenes or allenes; the R radicals are, independently of each other, hydrogen, or aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radicals, which can interconnect forming a ring; and m stands for 0 or 1. In this method, acetals or ketals of formula (II) are reacted with acetylenes or allenes of formula (III) or (IV), in which the R and R1 radicals have the aforementioned meanings. The reaction takes place in the gas phase, at high temperature, in the presence of a heterogeneous catalyst containing zinc or cadmium together with silicon and oxygen.(FR) Procédé de fabrication d'éthers énoliques de formule (I), dans laquelle R1 désigne un reste aliphatique, cycloaliphatique, araliphatique, aromatique ou hétérocyclique, ces restes pouvant porter d'autres substituants ne réagissant pas avec des groupes acétyléniques ou alléniques, et les restes R désignent, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, ou des restes aliphatiques, cycloaliphatiques, araliphatiques, aromatiques ou hétérocycliques pouvant se lier entre eux avec formation d'un cycle, et m = 0 ou 1, consistant à faire réagir des acétals ou des cétals de formule (II) avec des composés acétyléniques ou alléniques de formule (III) ou (IV), dans lesquelles les restes R et R1 ont les désignations précitées, en phase gazeuse, à température élevée, en présence d'un catalyseur hétérogène renfermant du zinc ou du cadmium conjointement avec du silicium et de l'oxygène.
    本发明涉及一种制备形如(I)式的烯醇醚的工艺,其中R1代表一个链状、环状的链烷基、环戊烷基、环己烷基、芳香烃基或杂环基,这些基团可以附加其他可不与丙炔或 allen基反应的基团;R基则独立地可以是氢或链状、环状的链烷基、环戊烷基、环己烷基、芳香烃基或杂环基,它们可以连接而形成环并将诱导化合物的形成;m表示的是0或1。在这个工艺中,将形如(II)式的丙酮酸或醚酮酸与形如(III)式或(IV)式的丙炔或 allen基化合物反应,其中R和R₁基团有前文所述的意义。此方法下,反应在高温下,于气态条件下进行,在含有锌或镉与硅、氧的固态催化剂混合体中。
  • PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE EMULSIONS CONTAINING PERFLUOROCARBON ETHER HYDRIDES AND METHODS OF USE
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0759742A1
    公开(公告)日:1997-03-05
  • OMEGA-HYDROFLUOROALKYL ETHERS, PRECURSOR CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF, AND THEIR PREPARATION AND APPLICATION
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0760809A1
    公开(公告)日:1997-03-12
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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