1,1-二氟乙氧基苯 | 124382-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,1-二氟乙氧基苯
• 英文名称: 1,1-difluoroethyl phenyl ether
• 英文别名: (1,1-difluoroethoxy)benzene；1,1-difluoroethoxybenzene
• CAS: 124382-13-4
• 化学式: C₈H₈F₂O
• 分子量: 158.148
• InChiKey: ZTJPNSKFLHWLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1,2-dichlorovinyl)oxybenzene 在 正丁基锂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1-二氟乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  芳基α，α-二氟乙基硫醚的合成是有机化学中的新型结构基序，并延伸至芳基α，α-二氟氧醚†

  摘要：

  报道了一种制备芳基α，α-二氟乙基硫醚（ArSCF 2 CH 3）的方法，并将合成方法扩展到芳基α，α-二氟乙基氧醚。在交叉偶联反应中进一步阐述了选定的结构单元，并将其并入已建立的三氟甲基醚药物的类似物中。对构象进行了探索，对这些基序的log  P研究表明，它们的极性明显大于其三氟甲基醚类似物，从而使其对生物活性物质的发现具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c7ob02987j

文献信息

• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] SUBSTANCES AGROCHIMIQUES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2017178819A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及在农业领域作为杀菌剂使用的化合物。
• Reaction of carbonyl compounds with xenon difluoride in the presence of silicon tetrafluoride
  作者：Masanori Tamura、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Junji Mizukado、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.019

  日期：2004.5

  Reaction of various carbonyl compounds with xenon difluoride in the presence of silicon tetrafluoride was investigated. Aromatic aldehyde, ketones, and α-ketoester react with xenon difluoride to give α,α-difluoroalkyl phenyl ethers. However, acid fluoride, ester, acid cyanide, α-ketocarboxylic acid, or thioester do not afford the corresponding products. In the case of cinnamaldehyde, fluorination was

  研究了在四氟化硅存在下，各种羰基化合物与二氟化氙的反应。芳香醛，酮和α-酮酸酯与二氟化氙反应生成α，α-二氟烷基苯基醚。但是，酸性氟化物，酯，酸性氰化物，α-酮羧酸或硫代酯不能提供相应的产物。在肉桂醛的情况下，氟化伴随分子内环化以提供氟化的环氧化物。
• C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION RPOCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2604612A1

  公开（公告）日：2013-06-19

  Disclosed are C-aryl glucoside derivatives, preparation processes and pharmaceutical uses thereof, especially C-aryl glucoside derivatives represented by formula (I), pharmaceutical salts or all stereoisomers thereof, their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their uses as therapeutic agents, especially as sodium-dependent glucose cotransporter(SGLT)-1 inhibitors, wherein each substituent of formula (I) is defined in the specification.

  公开了 C-芳基葡萄糖苷衍生物、其制备工艺和药物用途，特别是式 (I) 所代表的 C-芳基葡萄糖苷衍生物、其药物盐或所有立体异构体、其制备方法、含有这些衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖共转运体 (SGLT)-1 抑制剂的用途，其中式 (I) 的每个取代基在说明书中定义。
• Fluorination with xenon difluoride. 37. Room-temperature rearrangement of aryl-substituted ketones to difluoro-substituted ethers
  作者：Barbara Zajc、Marko Zupan

  DOI：10.1021/jo00290a054

  日期：1990.2
• ZAJC, BARBARA;ZUPAN, MARKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1099-1102
  作者：ZAJC, BARBARA、ZUPAN, MARKO

  DOI：——

  日期：——