1,1-二氟乙基苯 | 75600-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二氟乙基苯
• 英文名称: 1-phenyl-1,1,2-trifluoroethane
• 英文别名: (1,1,2-Trifluoroethyl)benzene；1,1,2-trifluoroethylbenzene
• CAS: 75600-46-3
• 化学式: C₈H₇F₃
• 分子量: 160.139
• InChiKey: VGJZYOUGUCGJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟乙基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以32%的产率得到(Z)-α,β-difluorostyrene
  参考文献：
  名称：

  含氟环丙烷：芳基取代的全顺式1,2,3-三氟环丙烷的合成，表面极性基序†

  摘要：

  首次描述了取代的全顺式-1,2,3-三氟环丙烷的合成。位于每个环丙基碳上的三个氟具有立体化学特征，它们都位于环丙烷的同一面上，为分子赋予了显着的极性，并且固有的构象刚度和log P的降低 使得该基序对于探索具有吸引力医药和农用化学品研究的取代基。

  DOI：

  10.1039/c9cc05749h
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙酮 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以48%的产率得到1,1-二氟乙基苯
  参考文献：
  名称：

  含氟环丙烷：芳基取代的全顺式1,2,3-三氟环丙烷的合成，表面极性基序†

  摘要：

  首次描述了取代的全顺式-1,2,3-三氟环丙烷的合成。位于每个环丙基碳上的三个氟具有立体化学特征，它们都位于环丙烷的同一面上，为分子赋予了显着的极性，并且固有的构象刚度和log P的降低 使得该基序对于探索具有吸引力医药和农用化学品研究的取代基。

  DOI：

  10.1039/c9cc05749h

文献信息

• CYCLOALKYLCARBAMATE BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100311794A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154081A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式I的嘧啶甲酰胺化合物，该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2009152824A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。
• Phenylsulphonylipiperazinyl derivatives as 5-ht receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030181464A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A class of phenylsulphonyl derivatives of the following formula (I) wherein Z represents halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, —R a , —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b ; —COR a ; —CO 2 R a or —CONR a R b ; or Z represents an optionally substituted five-membered heteroaromatic ring selected from furan, thiophene, pyrrole, oxazole, thiazole, isoxazole, isothiazole, imidazole, pyrazole, oxadiazole, thiadiazole, triazole and tetrazole; or Z represents an optionally substituted six-membered heteroaromatic ring selected from pyridine, pyrazine, pyrimidine and pyridazine; R a and R b independently represent hydrogen of C 1-6 alkyl, or R a and R b , when linked through a nitrogen atom, together represent the residue of an azetidine, pyrrolidine, piperidine or morpholine ring; E represents a chemical bond or a straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms, optionally incorporating an oxygen atom to form an ether linkage; R 1 represents an optionally substituted aryl(C 2-4 )alkyl group; and R 2 represents hydrogen or halogen, which are selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor an are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including schizophrenia and depression.

  以下式子(I)的苯基磺酰衍生物类，其中Z代表卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、—Ra、—ORa、—SRa、—SORa、—SO2Ra、—SO2NRaRb、—NRaRb、—NRaCORb、—NRaCO2Rb、—CORa、—CO2Ra或—CONRaRb；或Z代表可选取自呋喃、噻吩、吡咯、噁唑、噻唑、异噁唑、异硫咪唑、咪唑、吡唑、噻二唑、氧嘧啶、硫嘧啶、三唑和四唑的取代五元杂环芳基环；或Z代表可选取自吡啶、吡嗪、嘧啶和吡嗪嗪的取代六元杂环芳基环；Ra和Rb独立地代表氢、C1-6烷基或当通过氮原子连接时，Ra和Rb共同代表氮杂环丙氮、吡咯烷、哌啶或吗啉环的残基；E代表化学键或含有1-4个碳原子的直链或支链烷基链，可选地包含氧原子形成醚键；R1代表可选取代的芳基(C2-4)烷基基团；R2代表氢或卤素，它们是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况，包括精神分裂症和抑郁症方面，是有用的药物。
• Phenylsulphonyl derivatives as 5-HT receptor ligands
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20030203889A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A class of phenylsulphonyl derivatives wherein the sulphonyl moiety is also attached to an N-arylalkyl-substituted azetidine, pyrrolidine or piperidine ring are selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including schizophrenia and depression.

  一类苯磺酰衍生物，其中磺酰基还与N-芳基烷基取代的氮杂环（如氮杂环戊烷、吡咯烷或哌啶）环结合，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在药物制剂中具有广泛的应用，尤其是在治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括精神分裂症和抑郁症方面。