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1,1-二氯-2-戊酮 | 2648-58-0

中文名称
1,1-二氯-2-戊酮
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloropentan-2-one
英文别名
1.1-Dichlor-pentanon-(2);1,1-Dichlor-pentan-2-on;1,1-Dichlor-2-pentanon;1-Dichloracetyl-propan;1,1-Dichloro-2-pentanon;1,1-Dichloro-pentan-2-one
1,1-二氯-2-戊酮化学式
CAS
2648-58-0
化学式
C5H8Cl2O
mdl
——
分子量
155.024
InChiKey
QDGHMJDTBJTMRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    918

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基呋喃1,1-二氯-2-戊酮 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (2S,4R,5S)-4-Chloro-2-ethyl-1-methyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 、 (2S,4R,5R)-2-Chloro-4-ethyl-1-methyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 、 (2S,4R,5S)-2-Chloro-4-ethyl-1-methyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    区域选择性的[4 + 3]-环加成基冯杂取代烯丙基2-奥拉丁(草烯丙基)2-甲基呋喃
    摘要:
    1,1-二氯和1,3-二氯-2-链烷酮在高氯酸锂/三乙胺的存在下与2-甲基呋喃反应形成2-氯-1-甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6 -ene-3-ones主要。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90038-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dichloro-2,2-dimethoxy-pentane 在 盐酸 作用下, 反应 24.0h, 生成 1,1-二氯-2-戊酮
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of α,α-Dichloro Ketones1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01018a018
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文献信息

  • A new method for the selective halogenation of the methyl group of methyl ketones
    作者:J.F.W. Keana、R.R. Schumaker
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98727-7
    日期:1970.1
    either NCS or- NBS in ether at 25° followed by mild acidic hydrolysis has led to the corresponding 21-haloketones in high yield. Application of this halogenation procedure to 2-pentanone demonstrated that this method may be general for the selective halogenation of the Me group of methylketones.
    用NCS或-NBS在乙醚中于25°处理乙醇胺衍生的2个甾体20-酮的酮亚胺,然后进行温和的酸性水解,从而以高收率得到了相应的21-卤代酮。该卤化方法在2-戊酮上的应用证明,该方法对于甲基卤代Me的Me基团的选择性卤化可能是通用的。
  • Method of preparing 1-acetyl-1-chlorocyclopropane
    申请人:Hanson J. Joe
    公开号:US20050222451A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention provides a method of preparing 1-acetyl-1-chlorocyclopropane from 1,3 dichloro-2-pentanone by reaction with base in the presence of a phase transfer catalyst. The reaction may be run in the presence or absence of an organic solvent and in a continuous or batch process.
    本发明提供了一种制备1-乙酰基-1-氯环丙烷的方法,该方法通过在相转移催化剂存在下,将1,3-二氯-2-戊酮与碱反应而得。该反应可以在有机溶剂的存在或缺失下进行,并且可以采用连续或分批处理的方式进行。
  • Bacquet,C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 929 - 931
    作者:Bacquet,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Barluenga, Jose; Llavona, Lujan; Concellon, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 297 - 300
    作者:Barluenga, Jose、Llavona, Lujan、Concellon, Jose M.、Yus, Miguel
    DOI:——
    日期:——
  • Villieras,J.; Normant,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 593 - 596
    作者:Villieras,J.、Normant,H.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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