1,1-二环丙基-1-丙醇 | 18729-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二环丙基-1-丙醇
• 英文名称: 1,1-dicyclopropyl-1-propanol
• 英文别名: dicyclopropylethylcarbinol；1,1-dicyclopropylpropanol；1,1-Dicyclopropyl-propanol-(1)；1,1-Dicyclopropylpropan-1-ol
• CAS: 18729-53-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: HNYGTVORZJCAIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二环丙基-1-丙醇 在 硫酸 作用下， 以92%的产率得到1,1-dicyclopropyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Bessmertnykh, A. G.; Bubnov, Yu. N.; Voevodskaya, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2027 - 2033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 双环丙基酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-二环丙基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Traas,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, # 3, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arene-catalysed lithiation of triflates and triflamides under barbier-type conditions: An indirect transformation of alcohols and amines into organolithium compounds
  作者：Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00886-1

  日期：1996.11

  The reaction of alkyl triflates 1 or allyl or benzyl triflamides 3 with an excess of lithium powder and a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, PriCHO, ButCHO, PhCHO, 4-MeOC6H4CHO, CH3(CH2)6CHO, Et2CO, (CH2)5CO, (c-C3H5)2CO, PhCOMe, 4-MeC6H4COPh, PhCH=NPh, n-C8H7CON(CH2)4] in THF at temperature ranging between −78 and 0°C leads, after hydrolysis

  烷基三氟甲磺酸酯的反应1或烯丙基或苄基triflamides 3在不同的亲电子[我的存在下用过量的锂粉末和萘的催化量的（4摩尔％）3的SiCl，镨我CHO，卜吨CHO，苯甲醛， 4-MeOC 6 H 4 CHO，CH 3（CH 2）6 CHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5）2 CO，PhCOMe，4-MeC 6 H 4 COPh，PhCH = NPh，n -C在-78至0°C之间的温度下，在THF中的8 H 7 CON（CH 2）4 ]导致水解后生成相应的缩合产物2。当将α，β-不饱和羰基化合物用作亲电子化合物时，取决于所使用的亲电子试剂，发生1,2-（2-环己烯酮）或1,4-加成（肉桂醛或亚苄基丙酮）。
• Hanack,M.; Ensslin,H.-M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 49 - 64
  作者：Hanack,M.、Ensslin,H.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of [9]- and [10]paracyclophane derivatives in cycloaddition reactions
  作者：Fumio Kataoka、Shinya Nishida、Takashi Tsuji、Masashi Murakami

  DOI：10.1021/ja00413a017

  日期：1981.11
• BESSMERTNYX, A. G.;BUBNOV, YU. N.;VOEVODSKAYA, T. I.;DONSKAYA, N. A.;ZYKO+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N1, S. 2348-2355
  作者：BESSMERTNYX, A. G.、BUBNOV, YU. N.、VOEVODSKAYA, T. I.、DONSKAYA, N. A.、ZYKO+

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA, FUMIO;NISHIDA, SHINYA;TSUJI, TAKASHI;MURAKAMI, MASASHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 23, 6878-6884
  作者：KATAOKA, FUMIO、NISHIDA, SHINYA、TSUJI, TAKASHI、MURAKAMI, MASASHI

  DOI：——

  日期：——