1-(2-Fluoroethoxy)-2-[2-(2-fluoroethoxy)ethoxy]ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Fluoroethoxy)-2-[2-(2-fluoroethoxy)ethoxy]ethane
• 化学式: C₈H₁₆F₂O₃
• 分子量: 198.21
• InChiKey: HFCFXJPENFPQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到1-(2-Fluoroethoxy)-2-[2-(2-fluoroethoxy)ethoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  用Deoxo-Fluor™伴随2-氨基醇和1,2-二醇的氟化进行重排

  摘要：

  用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成，并伴有少量的简单氟化替代产物，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.06.013

文献信息

• Nucleophilic fluorination of amino alcohols and diols using Deoxofluor
  作者：Rajendra P. Singh、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00065-9

  日期：2002.7

  Various fluorinated chiral compounds were synthesized using bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride (Deoxofluor) as a nucleophilic fluorinating reagent. Reactions of Deoxofluor (1) with amino alcohols (2a-d) and diols (2e-g) in methylene chloride at room temperature led to the formation of the corresponding fluoro derivatives (3a-g) in good yields.(C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Shellhamer, Dale F.; Anstine, D. Timothy; Gallego, Kelly M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 4, p. 861 - 866
  作者：Shellhamer, Dale F.、Anstine, D. Timothy、Gallego, Kelly M.、Ganesh, Brian R.、Hanson, Aaron A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangements accompanying fluorination of 2-amino alcohols and 1,2-diols with Deoxo-Fluor™
  作者：Chengfeng Ye、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.06.013

  日期：2004.12

  2-Amino alcohols and 1,2-diols treated with Deoxo-Fluor™ in methylene chloride resulted in the formation of rearranged major products concomitantly with minor amounts of the straightforward fluorinated replacement products in good yields.

  用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成，并伴有少量的简单氟化替代产物，收率很高。