3-[(E,4R)-4-aminopent-1-enyl]-5-propan-2-yloxy-1H-pyridin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(E,4R)-4-aminopent-1-enyl]-5-propan-2-yloxy-1H-pyridin-4-one
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.31
• InChiKey: YBWRLSCPAXEFII-DFVUYQKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Compounds capable of activating cholinergic receptors
  申请人：——

  公开号：US20030125345A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明通常涉及烟碱化合物，以芳基取代的烯烃化合物形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药用可接受盐形式。还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药用可接受盐来调节神经递质释放的方法。
• [EN] COMPOUNDS CAPABLE OF ACTIVATING CHOLINERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES POUVANT ACTIVER DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2004031151A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明一般涉及尼古丁化合物，以芳基取代的烯烃化合物的形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药学上可接受的盐形式。本发明还揭示了通过给予化合物、前药、N-氧化物和/或药学上可接受的盐来调节神经递质释放的方法。
• Process for the preparation of compounds capable of activating cholinergic receptors
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP2253616A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  The present invention provides a method for synthesizing a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of A, AI, and A" is H; X is CORI; R' is C1-5 alkyl; XI is N; mis1; n is 1; each of E', E", EIII, EIV, and EV is H; EVI is C1-5 alkyl; and each of ZI and ZII individually is H or C1-5 alkyl; or comprising coupling of a halo-substituted pyridine with an olefin containing protected amine functionality.

  本发明提供了一种合成式化合物的方法 或其药学上可接受的盐的方法，其中 A、AI 和 A "各自为 H X 是 CORI R'是C1-5烷基 XI 是 N； 错误1； n 为 1； E'、E"、EIII、EIV 和 EV 均为 H； EVI 是 C1-5 烷基；以及 ZI 和 ZII 各自是 H 或 C1-5 烷基； 或包括卤代吡啶与含有受保护胺官能团的烯烃的偶联。
• COMPOUNDS CAPABLE OF ACTIVATING CHOLINERGIC RECEPTORS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1556352A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• JP2006511482A
  申请人：——

  公开号：JP2006511482A

  公开（公告）日：2006-04-06