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1,10-双(4-硝基苯氧基)癸烷 | 38201-80-8

中文名称
1,10-双(4-硝基苯氧基)癸烷
中文别名
——
英文名称
1,10-bis(4-nitrophenoxy)decane
英文别名
1,10-bis-(4-nitro-phenoxy)-decane;1,10-Bis-(4-nitro-phenoxy)-decan;1,10-Bis(p-nitrophenoxy)decane;1-nitro-4-[10-(4-nitrophenoxy)decoxy]benzene
1,10-双(4-硝基苯氧基)癸烷化学式
CAS
38201-80-8
化学式
C22H28N2O6
mdl
——
分子量
416.474
InChiKey
CQUFPXYJHPHCNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,10-双(4-硝基苯氧基)癸烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到4,4’-(1,10-癸二氧基)二苯胺
    参考文献:
    名称:
    A photoswitchable methylene-spaced fluorinated aryl azobenzene monolayer grafted on silicon
    摘要:
    我们合成了芳基偶氮端亚甲基间隔三氟甲基偶氮苯衍生物。它们在硅表面的自组装单分子层(SAM)可实现稳定、可逆的分子光开关。
    DOI:
    10.1039/c0cc00521e
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚1,10-二溴癸烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到1,10-双(4-硝基苯氧基)癸烷
    参考文献:
    名称:
    A photoswitchable methylene-spaced fluorinated aryl azobenzene monolayer grafted on silicon
    摘要:
    我们合成了芳基偶氮端亚甲基间隔三氟甲基偶氮苯衍生物。它们在硅表面的自组装单分子层(SAM)可实现稳定、可逆的分子光开关。
    DOI:
    10.1039/c0cc00521e
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文献信息

  • Design and characterization of novel bis -benzamide liquid crystalline materials
    作者:Asma Iqbal、Humaira Masood Siddiqi、Zareen Akhter、Muhammad Qaiser Fatmi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2017.08.106
    日期:2018.1
    with theoretical studies and relationship between molecular structure and mesogenic behavior has been established. The mesomorphic properties of the resultant dimers were characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM) equipped with a hot stage. Change in mesomorphic properties with change of methylene spacers was observed. Enantiotropic mesogenic behavior
    摘要 已经制备了一个新的同源系列的对称、弯曲形状的双苯甲酰胺二聚体。几个 1,n-双 (对氨基苯氧基) 烷烃 (n = 3, 5, 9,10,11) 被用作间隔物,并且对己氧基尾部已经合成并通过酰胺连接基团附加到间隔物上。使用半经验方法的计算分析探索了不同的重要参数。实验结果与理论研究相关,并建立了分子结构与介晶行为之间的关系。所得二聚体的介晶性质通过差示扫描量热法 (DSC) 和配备热台的偏光显微镜 (POM) 进行表征。观察到介晶性质随着亚甲基间隔基的变化而变化。D 3 A 6 表现出对映性介晶行为,观察到D 10 A 6 和D 11 A 6 以及针状和模糊的纹饰纹理。观察到增加的亚甲基间隔链长度降低了熔融温度。热重分析显示二聚体的热稳定性高达 360 °C。
  • Thermotropic copolyazomethines and process for preparing them
    申请人:ENIRICERCHE S.p.A.
    公开号:EP0322943A2
    公开(公告)日:1989-07-05
    Thermotropic copolyazomethines having a mesophase temperature range lying within a desired range of values are obtained by copolymerizing terephthalic aldehyde with at least two different 1,n-bis(4-aminophenoxy)alkanes. Such copolya omethines are particularly useful as reinforcing materials for the usual thermoplastic poly­mers, such as polycarbonate, polybutyleneterephthalate, polyethyleneterephthalate and polyamides.
    通过对苯二甲醛与至少两种不同的 1,n-双(4-氨基苯氧基)烷烃共聚,可获得热致性共聚偶氮甲烷,其介相温度范围在所需值范围内。 这种共聚邻苯二甲酸酐特别适用于作为普通热塑性聚合物(如聚碳酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚酰胺)的增强材料。
  • BISHETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0533933A1
    公开(公告)日:1993-03-31
    A novel bisheterocyclic compound represented by general formula (I), which is useful as a hypoglycemic drug, and a novel hypoglycemic drug containing the same, wherein R¹ and R² are the same or different from each other and each represents (a), (b), (c), (d) or (e); R³ represents hydrogen, acetylamino or lower alkyl which may be substituted with carboxyl or sulfoxy; X and Y are the same or different from each other and each represents oxygen, sulfur or NH; B¹ and B² represent a benzene or naphthalene ring which may be substituted with lower alkyl; L¹ and L² are the same or different from each other and each represents a single bond, oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl; A represents a single bond, linear or branched alkylene, C₂ to C₆ lower alkenylene or alkynylene; and n is 0 or 1.
    一种由通式(I)代表的可用作降血糖药的新型双杂环化合物,以及一种含有该化合物的新型降血糖药,其中R¹和R²彼此相同或不同,各自代表(a)、(b)、(c)、(d)或(e);R³代表氢、乙酰氨基或可被羧基或磺氧基取代的低级烷基;X 和 Y 彼此相同或不同,各自代表氧、硫或 NH;B¹ 和 B² 代表可被低级烷基取代的苯环或萘环;L¹ 和 L² 彼此相同或不同,各自代表单键、氧、硫、亚砜基或磺酰基;A 代表单键、直链或支链亚烷基、C₂至 C₆低级烯基或亚炔基;n 为 0 或 1。
  • Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3298,3308
    作者:Ashley et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Baliah, V.; Aparajithan, K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 255 - 259
    作者:Baliah, V.、Aparajithan, K.
    DOI:——
    日期:——
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