1,1’-二叔丁基二磷烷 | 470480-32-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 中文名称: 1,1’-二叔丁基二磷烷
• 中文别名: 1,1'-二叔丁基二磷烷；(1S,1S',2R,2R')-1,1'-二叔丁基-(2,2')-二磷烷
• 英文名称: tangphos
• 英文别名: (2R)-1-tert-butyl-2-[(2R)-1-tert-butylphospholan-2-yl]phospholane
• CAS: 470480-32-1
• 化学式: C₁₆H₃₂P₂
• 分子量: 286.378
• InChiKey: SJNUZTRUIDRSJK-JDPPGYRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-65 °C
• 沸点：
  353.6±12.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 1,1’-二叔丁基二磷烷 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 四氢呋喃-2-甲醛 、 四氢呋喃-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  用于杂环烯烃不对称加氢甲酰化的高选择性双膦配体

  摘要：

  双膦配体1c对二氢呋喃和吡咯啉的不对称加氢甲酰化（AHF）具有很高的效率和选择性。2,3-二氢呋喃的AHF产生了高达93％ee的2-甲醛。迄今为止，获得了具有配体1c的高达499个β-异构体/α-异构体的2,5-二氢呋喃的显着最高区域选择性。此外，在N- Boc吡咯啉11和14的AHF中使用相同的催化系统，可以实现最高96％和92％ee值。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.052

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING 1,2-DIMETHYLENE CYCLOBUTANE CHIRAL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIRAL DE 1,2-DIMÉTHYLÈNE CYCLOBUTANE<br/>[ZH] 一种合成1,2-二亚甲基环丁烷手性化合物的方法
  申请人：FUJIAN INST RES STR MATTER CAS

  公开号：WO2017197670A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本申请公开了一种合成1,2-二亚甲基环丁烷手性化合物的方法，在铑配合物的存在下，由联烯胺化合物合成1,2-二亚甲基环丁烷手性化合物。该方法能够在温和的反应条件下，高效率、高对映选择性和高立体选择性的合成1,2-二亚甲基环丁烷手性化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO[2,1-a] ISOQUINOLINE DERIVATIVES BY CATALYTIC ASYMMETRIC HYDROGENATION OF AN ENAMINE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109859A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a process for the preparation of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, comprising the steps of a) catalytic asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula wherein R 1 is lower alkyl, in the presence of a transition metal catalyst containing a chiral diphosphane ligand, b) introduction of an amino protecting group Prot and c) amidation of the ester to form an amide of formula wherein R 2 , R 3 , R 4 and Prot are as defined in the specification.
• Process For The Preparation Of Pyrido[2,1-a] Isoquinoline Derivatives By Catalytic Asymmetric Hydrogenation Of An Enamine
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150252039A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention relates to a process for the preparation of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, comprising the steps of a) catalytic asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula wherein R 1 is lower alkyl, in the presence of a transition metal catalyst containing a chiral diphosphane ligand, b) introduction of an amino protecting group Prot and c) amidation of the ester to form an amide of formula wherein R 2 , R 3 , R 4 and Prot are as defined in the specification.
• US8410265B2
  申请人：——

  公开号：US8410265B2

  公开（公告）日：2013-04-02