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1,2,3,3,3-五氟-1-甲氧基丙-1-烯 | 666-92-2

中文名称
1,2,3,3,3-五氟-1-甲氧基丙-1-烯
中文别名
——
英文名称
Ethyl pentafluoro-1-propenyl ether
英文别名
pentafluoropropenyl methyl ether;methyl-pentafluoropropenyl ether;Methyl-pentafluorpropenyl-aether;Pentafluor-1-methoxy-propen;1-methoxy pentafluoropropene;1,2,3,3,3-Pentafluoro-1-methoxyprop-1-ene
1,2,3,3,3-五氟-1-甲氧基丙-1-烯化学式
CAS
666-92-2
化学式
C4H3F5O
mdl
——
分子量
162.059
InChiKey
VXXIQFSGULMIQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从烷基氟链烯基醚中亲电消除烷基氟化物:一种合成全氟甲基丙烯酸衍生物的新方法。
    摘要:
    通过在路易斯酸的作用下从取代的烷氧基全氟异丁烯中消除烷基氟化物,已经制备了许多全氟甲基丙烯酸衍生物。通过使双(三氟甲基)乙烯酮的氨基缩醛与BF 3反应,获得了包含介晶碳阳离子和四氟硼酸根阴离子的加合物(11a,b)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(73)85001-x
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl-perfluorallyl-ether 生成 1,2,3,3,3-五氟-1-甲氧基丙-1-烯
    参考文献:
    名称:
    Djatkin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 320
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种聚全氟丙烯烷基醚的制备方法
    申请人:广东天仁科技有限公司
    公开号:CN109336744A
    公开(公告)日:2019-02-15
    本发明公开了一种聚全氟丙烯烷基醚的制备方法,包括如下步骤:将极性溶剂、催化剂、醇类化合物、六氟丙烯化合物加入反应釜中进行加成反应,经精馏提纯得到聚全氟丙烯烷基醚;其中,所述加成反应的条件为:温度0~120℃、压力0.5~10Kg/cm2、反应时间1~10小时。采用有机碱催化剂体系,无机化合物与丙酮的混合体系,解决了固体催化剂因溶解度低反应难于控制的问题,反应更加平稳易控,易实现连续化合成,提产降能;制备方法操作简便,反应条件相对温和,产物易分离提纯,是一具有工业化前景的合成方法;该聚全氟丙烯烷基醚可用于集成电路的电子清洗、超导热管的传热介质、有机氟树脂合成及溶剂、含氟表面活性剂等含氟精细化工领域。
  • 一种氢氟醚的合成方法
    申请人:巨化集团技术中心
    公开号:CN108101754B
    公开(公告)日:2021-03-19
    本发明公开了一种氢氟醚的合成方法,将烯醚、溶剂、复合氟化剂投入反应器中,升温至反应所需温度进行反应,烯醚、溶剂、复合氟化剂摩尔比为1:1~3:1~2,反应温度50~150℃,反应时间2~5h,反应液经分离得到氢氟醚产品。本发明以以复合氟化剂进行氢氟醚的合成,能在较低的温度,高效的进行氟化加成,收率大于90%,有效解决了以往合成工艺的不足。
  • .beta.-Carbonylpolyfluoroalkyl sulfonate esters
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04126631A1
    公开(公告)日:1978-11-21
    Novel .beta.-carbonylpolyfluoroalkyl sulfonate esters, e.g., ##STR1## are prepared by reacting SO.sub.3 with the corresponding acyclic fluorovinyl esters, e.g., CF.sub.3 CF.dbd.CFOCH.sub.3, at a temperature of about -40.degree. to 110.degree. C. These esters are useful as very active cationic initiators, e.g., for the polymerization of tetrahydrofuran.
    小说.beta.-羰基多氟烷基磺酸酯,例如,##STR1##是通过在约-40℃至110℃的温度下将SO.sub.3与相应的无环氟乙烯酯反应制备的,例如,CF.sub.3 CF.dbd.CFOCH.sub.3。这些酯类化合物可用作非常活性阳离子引发剂,例如,用于四氢呋喃的聚合反应。
  • Tamura, Masanori; Takubo, Seij; Quan, Heng-Dao, Synlett, 2000, # 3, p. 343 - 344
    作者:Tamura, Masanori、Takubo, Seij、Quan, Heng-Dao、Sekiya, Akira
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonation of acyclic fluorovinyl ethers
    作者:Carl G. Krespan、Bruce E. Smart、Edward G. Howard
    DOI:10.1021/ja00446a037
    日期:1977.2
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