1,2,3,4,6,10b-六氢-1-甲基-吡嗪并[2,1-a]异吲哚 | 79017-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,6,10b-六氢-1-甲基-吡嗪并[2,1-a]异吲哚
• 英文名称: 1α-methyl-1,2,3,4,6,10b-hexahydropyrazino<2,1-a>isoindole
• 英文别名: 1β-methyl-1,2,3,4,6,10b-hexahydropyrazino<2,1-a>isoindole；1-methyl-1,2,3,4,6,10b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoindole；Pyrazino[2,1-a]isoindole,1,2,3,4,6,10b-hexahydro-1-methyl-(9ci)
• CAS: 79017-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: MDAMQQBXDLUPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-硝基乙基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 1,2,3,4,6,10b-六氢-1-甲基-吡嗪并[2,1-a]异吲哚
  参考文献：
  名称：

  异吲哚衍生物和吡嗪并[2,1-a]异吲哚衍生物的合成

  摘要：

  胺与内酯 7 或不饱和硝基衍生物 8 反应得到异吲哚和吡嗪并 [2,1-a] 异吲哚衍生物。介绍了形成机制、结构证明和立体化学。

  DOI：

  10.1139/v85-061

文献信息

• US4273773A
  申请人：——

  公开号：US4273773A

  公开（公告）日：1981-06-16
• Synthesis of derivatives of isoindole and of pyrazino[2,1-<i>a</i>]isoindole
  作者：Jean-Marie Ferland、Christopher A. Demerson、Leslie G. Humber

  DOI：10.1139/v85-061

  日期：1985.2.1

  Amines were reacted with lactones 7 or with unsaturated nitro derivatives 8 to give isoindole and pyrazino[2,1-a]isoindole derivatives. The mechanisms of formation, proofs of structure, and stereochemistry are presented.

  胺与内酯 7 或不饱和硝基衍生物 8 反应得到异吲哚和吡嗪并 [2,1-a] 异吲哚衍生物。介绍了形成机制、结构证明和立体化学。