1,2,3,4-四氢-2-氧代-6-喹喔啉羧酸甲酯 | 884001-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2-氧代-6-喹喔啉羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 884001-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD12923016
• 分子量: 206.201
• InChiKey: HLSJOMYBTGFJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-氧代-6-喹喔啉羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36.9%的产率得到methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015161142A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-4-nitrobenzoate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,3,4-四氢-2-氧代-6-喹喔啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalines as B Baf Inhhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，并因此在其抗癌活性方面有用，因此可以用于人类或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化合物的工艺，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。

  公开号：

  US20080207616A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINES AS B RAF INHIBITORS<br/>[FR] QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS B-RAF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040568A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，从而在治疗人体或动物体的方法中使用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。
• [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2022038116A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for the treatment of a disorder selected from autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, pain, respiratory diseases, and hyperproliferative disorders, in particular cancers.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病，特别是癌症。
• Copper catalyzed aerobic oxidative amination of 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones
  作者：Shuocheng Wan、Jie Wang、Congde Huo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153271

  日期：2021.8

  3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones is developed. This protocol provides a concise method to access 3-aminoquinoxalinone derivatives with good functional-group tolerances, utilizing primary and secondary aliphatic amines as nitrogen sources under mild and simple reaction conditions. It provides a practical approach to the synthesis of pharmaceutical active 3-aminoquinoxalinones.

  开发了铜催化的 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones 的有氧 sp 3 C H 胺化。该协议提供了一种简洁的方法来获得具有良好官能团耐受性的 3-氨基喹喔啉酮衍生物，在温和和简单的反应条件下利用伯和仲脂肪胺作为氮源。它提供了一种合成药物活性 3-氨基喹喔啉酮的实用方法。
• Quinoxaline compounds and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10144742B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  本发明提供了式 I 及其子集的化合物：其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
• Dihydroquinoxaline bromodomain recognition protein inhibitor, preparation method and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US11078188B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to dihydroquinoxaline bromodomain recognition protein inhibitor, preparation method and use thereof. The inhibitor of the present invention is compound represented by general formula (I), or stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate and crystal form thereof. The definition of each substituent is as described in the description and claims. The compound represented by general formula (I) of the present invention may inhibit bromodomain recognition protein and may be used for preparing medicament which regulates the apparent state of cells and treats series of diseases and symptoms which are mediated by the bromodomain recognition protein.

  本发明涉及二氢喹喔啉溴域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途。本发明的抑制剂是通式(I)代表的化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、原药、溶液、水合物和晶体形式。各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明通式（I）代表的化合物可抑制溴域识别蛋白，可用于制备调节细胞表观状态和治疗由溴域识别蛋白介导的一系列疾病和症状的药物。