(S)-1-benzyl-3-(2-methoxybenzyl)pyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-benzyl-3-(2-methoxybenzyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-1-benzyl-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: FQXGJJWFCXMWPP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 在 C₃₈H₄₀IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (S)-1-benzyl-3-(2-methoxybenzyl)pyrrolidine-2,5-dione 、 (R)-1-benzyl-3-(2-methoxybenzyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铱催化的α-亚烷基琥珀酰亚胺的不对称加氢

  摘要：

  不要被PhOXed！ 通过使用低催化剂负载量（0.05mol％）和温和的反应条件，标题反应提供了具有优异产率和ee值的手性琥珀酰亚胺衍生物的新方法。可以容易地制备手性3-苄基吡咯烷和1-羟基吡咯烷-2,5-二酮，它们是天然产物和药物中的重要结构基序。BARF - =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐。

  DOI：

  10.1002/anie.201209126

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Alkylidene Succinimides
  作者：Yuanyuan Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201209126

  日期：2013.2.18

  Not to be out PhOXed! The title reaction provides a new approach to chiral succinimide derivatives with excellent yields and ee values by using a low catalyst loading (0.05 mol %) and mild reaction conditions. Chiral 3‐benzyl pyrrolidines and 1‐hydroxypyrrolidine‐2,5‐diones, important structural motifs in natural products and pharmaceuticals, could be readily prepared. BARF−=tetrakis[3,5‐bis(trifl

  不要被PhOXed！ 通过使用低催化剂负载量（0.05mol％）和温和的反应条件，标题反应提供了具有优异产率和ee值的手性琥珀酰亚胺衍生物的新方法。可以容易地制备手性3-苄基吡咯烷和1-羟基吡咯烷-2,5-二酮，它们是天然产物和药物中的重要结构基序。BARF - =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐。