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1,2,3,5-四甲基环己烷 | 3726-36-1

中文名称
1,2,3,5-四甲基环己烷
中文别名
——
英文名称
1,2,3,5-tetramethyl-cyclohexane
英文别名
1,2,3,5-Tetramethyl-cyclohexan;1,2,3,5-Tetramethylcyclohexane
1,2,3,5-四甲基环己烷化学式
CAS
3726-36-1
化学式
C10H20
mdl
MFCD00049174
分子量
140.269
InChiKey
HLPYGMSCWOQRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:3630a536d7712c655868ffdf91497936
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文献信息

  • ——
    作者:I. S. Akhrem、I. M. Churilova、S. V. Vitt
    DOI:10.1023/a:1009529302679
    日期:——
    Cyclohexane and methylcyclopentane dimerize into dimethyldecalins on treatment with superelectrophilic systems containing polyhalomethanes (CBr4, CCl4, CHCl3) and aluminum halides (AlBr3, AlCl3). At 20 degreesC, the yields Of C12H22 hydrocarbons reach 140 mol.% based on the superelectrophile. Under the action of CBr4. 2AlBr(3) at 20 degreesC in CH2Br2 or without a solvent, n-pentane is converted predominantly into lower alkanes (mainly, isopentane). In addition, higher branched C-8-C-12 alkanes, small amounts of alkylated cyclohexanes, cycloalkenes, dienes, and alkylbenzenes are formed in a total yield of 20-23% (w/w) based on pentane.
  • The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. III. The Hydrogenation of Polymethylbenzenes
    作者:Hilton A. Smith、E. F. H. Pennekamp
    DOI:10.1021/ja01218a039
    日期:1945.2
  • Reaction of Paraffins with Hexahydroaromatic Hydrocarbons in the Presence of Aluminum Halides
    作者:Herman. Pines、Aristid V. Grosse、V. N. Ipatieff
    DOI:10.1021/ja01872a029
    日期:1939.3
  • Eisenlohr, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, vol. 18, # 9, p. 38
    作者:Eisenlohr
    DOI:——
    日期:——
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