1,2,3-噻二唑-5-甲醇 | 120277-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,3-噻二唑-5-甲醇
• 英文名称: [1,2,3]Thiadiazol-5-yl-methanol
• 英文别名: (1,2,3-Thiadiazol-5-yl)methanol；thiadiazol-5-ylmethanol
• CAS: 120277-87-4
• 化学式: C₃H₄N₂OS
• mdl: MFCD12911786
• 分子量: 116.144
• InChiKey: PNHGMSJMBREBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,2,3-噻二唑-5-甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到5-methanesulfonyloxymethyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Orally active cephalosporins. Part 3: synthesis, structure–activity relationships and oral absorption of novel C-3 heteroarylmethylthio cephalosporins

  摘要：

  A series of 7 beta-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-(heteroarylmethylthio)cephalosporins was designed, synthesized and evaluated for antibacterial activity and oral absorption in rats. Antibacterial activity was markedly influenced by the structure of the heteroaromatic ring moiety. Oral absorption was influenced by the heteroaromatic ring moiety as well as by the arrangement of heteroatoms. Among these compounds, FK041 (2o). having a 4-pyrazolylmethylthio moiety, showed potent antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria including Haemophilus influenzae. Further, it showed higher oral absorption than CFDN. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00266-2